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- 文献和实验
- 技术资料
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32
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
4℃
- 规格：
500ml
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：卵培养基储存液 价格
英文名称：
产品规格：500ml
用途：
受精卵的培养
注意事项：
无菌溶液。经过滤除菌处理。
储存条件：4℃，12个月
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）卵培养基储存液 价格S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
DUSP26/MKP8双特异性蛋白酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶酸酶8）RecombinantHumanALIXprotein
DUSP22/JSP1双特异性酸酶22抗体Anti-MALT1/MLTantibody
DUSP2双特异性酸酶2抗体Anti-MALT1/MLTantibody
DUSP13双特异性酸酶13抗体Anti-MSH3antibody
DUSP1/MKP1丝裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗体Anti-MSH3antibody
Ducksalmonella鸭沙门氏菌抗体Anti-MSH3antibody
DTNBP1精神分裂症易感基因抗体Anti-Myeloperoxidaseantibody[SP72]
DTNB肌萎缩Dystrobrevinβ蛋白抗体Anti-Myeloperoxidaseantibody[SP72]
DSU/MREGMREG蛋白抗体Anti-Myeloperoxidaseantibody[SP72]
DSPP/Dentinphosphophoryn牙本质蛋白抗体Anti-Nestinantibody
DSN1着丝粒相关蛋白DSN1抗体Anti-PIM2antibody
DSCC1DSCC1蛋白抗体Anti-Ogg1(acetylK338+K341)antibody
DRP3/Dystrobrevinalpha肌营养蛋白α抗体MouseandRabbitSpecificHRP(ABC)DetectionIHCKit
DRK1/Kv2.1钾通道蛋白DRK1抗体AntigenRetrievalBuffer(100XCitrateBufferpH6.0)
DRIP1/C14orf28多巴受体相互作用蛋白1抗体AntigenRetrievalBuffer(100XCitrateBufferpH6.0)1-脱野尻霉素SkBM-2BasalMedium500ml
1－酸基－5－去酰基－巴卡亭I BovinePit.Extract(BPE)2ml
20(22)-烯-原人参二醇SABMBasalMedium500ml
20(S)-人参皂苷C-KHEPESBufferedSalineSolution,100ml
20(S)-原人参二醇皂苷PrEBMBasalMedium500ml
23-羟基白桦酸 KBMBasalMedium500ml
25-羟基-原人参二醇 EBMBasalMedium500ml
25-羟基-原人参三醇 REBMBasalMedium500ml
2-O-没食子酰基金丝桃苷 KBM-2BasalMedium500ml
2-羟基泽兰内酯HBMBasalMedium500ml
3’-基-5’-羟基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷MEBMBasalMedium500ml
4-羟基-L-异亮氨酸 EBM-2BasalMedium500ml
4'-去基表鬼臼毒素FBMFibroblastBasalMedium,500ml
5-羟基色氨酸SmBMBasalMedium500ml
7-木糖基-紫杉醇BEBMBasalMedium500ml
卵培养基储存液 价格染料木素/金雀异黄酮ActivehumanTRIM5gammapeptide
鞣花酸ActivehumanTTC5peptide
三七总皂苷ActivehumanXIAPpeptide
桑葚多糖HumanAnthraxEF/Adenylylcyclasepeptide
桑叶多糖HumanSARMpeptide
山豆根提取物Anti-Nkx3.1antibody
酚Anti-Nkx3.1antibody
芍药苷(90%)Anti-NR2F2antibody[H7147]
蛇床子素Anti-Nkx3.1antibody,prediluted
生姜多糖Anti-Skp1antibody
薯蓣皂素Anti-Skp1antibody
双醋瑞因;二酰大黄酸Anti-TDP43antibody
双素Anti-HNF-4-alphaantibody[K9218]-ChIPGrade
水飞蓟宾Anti-CD32antibody[AT10]-BSAandAzidefree
水飞蓟素Anti-LXRalphaantibody[PPZ0412]-ChIPGrade富马酸酮替芬Anti-Tecantibody[Y398]
富马酸伊布利特Anti-Tecantibody[Y398]
枸橼酸莫沙比利Anti-Tecantibody[Y398]
枸橼酸喷托维林/托可拉斯/妥克拉司Anti-HDAC3antibody[Y415]
枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君Anti-HDAC3antibody[Y415]
骨化二醇Anti-HDAC3antibody[Y415]
骨化三醇Anti-Bcl-XLantibody[E18]
琥珀酸多西拉敏Anti-Bcl-XLantibody[E18]
琥珀酸舒马曲普坦Anti-Bcl-XLantibody[E18]
华法林Anti-Bakantibody[Y164]
华法林钠Anti-Bakantibody[Y164]
环扎林盐酸盐Anti-Bakantibody[Y164]
磺Anti-RAP1GAPantibody[Y134]
磺哒嗪Anti-RAP1GAPantibody[Y134]
磺嘧啶银Anti-RAP1GAPantibody[Y134]
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：卵培养基储存液 价格
英文名称：
产品规格：500ml
用途：
受精卵的培养
注意事项：
无菌溶液。经过滤除菌处理。
储存条件：4℃，12个月
【实验方法】1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）卵培养基储存液 价格S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
DUSP26/MKP8双特异性蛋白酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶酸酶8）RecombinantHumanALIXprotein
DUSP22/JSP1双特异性酸酶22抗体Anti-MALT1/MLTantibody
DUSP2双特异性酸酶2抗体Anti-MALT1/MLTantibody
DUSP13双特异性酸酶13抗体Anti-MSH3antibody
DUSP1/MKP1丝裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗体Anti-MSH3antibody
Ducksalmonella鸭沙门氏菌抗体Anti-MSH3antibody
DTNBP1精神分裂症易感基因抗体Anti-Myeloperoxidaseantibody[SP72]
DTNB肌萎缩Dystrobrevinβ蛋白抗体Anti-Myeloperoxidaseantibody[SP72]
DSU/MREGMREG蛋白抗体Anti-Myeloperoxidaseantibody[SP72]
DSPP/Dentinphosphophoryn牙本质蛋白抗体Anti-Nestinantibody
DSN1着丝粒相关蛋白DSN1抗体Anti-PIM2antibody
DSCC1DSCC1蛋白抗体Anti-Ogg1(acetylK338+K341)antibody
DRP3/Dystrobrevinalpha肌营养蛋白α抗体MouseandRabbitSpecificHRP(ABC)DetectionIHCKit
DRK1/Kv2.1钾通道蛋白DRK1抗体AntigenRetrievalBuffer(100XCitrateBufferpH6.0)
DRIP1/C14orf28多巴受体相互作用蛋白1抗体AntigenRetrievalBuffer(100XCitrateBufferpH6.0)1-脱野尻霉素SkBM-2BasalMedium500ml
1－酸基－5－去酰基－巴卡亭I BovinePit.Extract(BPE)2ml
20(22)-烯-原人参二醇SABMBasalMedium500ml
20(S)-人参皂苷C-KHEPESBufferedSalineSolution,100ml
20(S)-原人参二醇皂苷PrEBMBasalMedium500ml
23-羟基白桦酸 KBMBasalMedium500ml
25-羟基-原人参二醇 EBMBasalMedium500ml
25-羟基-原人参三醇 REBMBasalMedium500ml
2-O-没食子酰基金丝桃苷 KBM-2BasalMedium500ml
2-羟基泽兰内酯HBMBasalMedium500ml
3’-基-5’-羟基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷MEBMBasalMedium500ml
4-羟基-L-异亮氨酸 EBM-2BasalMedium500ml
4'-去基表鬼臼毒素FBMFibroblastBasalMedium,500ml
5-羟基色氨酸SmBMBasalMedium500ml
7-木糖基-紫杉醇BEBMBasalMedium500ml
卵培养基储存液 价格染料木素/金雀异黄酮ActivehumanTRIM5gammapeptide
鞣花酸ActivehumanTTC5peptide
三七总皂苷ActivehumanXIAPpeptide
桑葚多糖HumanAnthraxEF/Adenylylcyclasepeptide
桑叶多糖HumanSARMpeptide
山豆根提取物Anti-Nkx3.1antibody
酚Anti-Nkx3.1antibody
芍药苷(90%)Anti-NR2F2antibody[H7147]
蛇床子素Anti-Nkx3.1antibody,prediluted
生姜多糖Anti-Skp1antibody
薯蓣皂素Anti-Skp1antibody
双醋瑞因;二酰大黄酸Anti-TDP43antibody
双素Anti-HNF-4-alphaantibody[K9218]-ChIPGrade
水飞蓟宾Anti-CD32antibody[AT10]-BSAandAzidefree
水飞蓟素Anti-LXRalphaantibody[PPZ0412]-ChIPGrade富马酸酮替芬Anti-Tecantibody[Y398]
富马酸伊布利特Anti-Tecantibody[Y398]
枸橼酸莫沙比利Anti-Tecantibody[Y398]
枸橼酸喷托维林/托可拉斯/妥克拉司Anti-HDAC3antibody[Y415]
枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君Anti-HDAC3antibody[Y415]
骨化二醇Anti-HDAC3antibody[Y415]
骨化三醇Anti-Bcl-XLantibody[E18]
琥珀酸多西拉敏Anti-Bcl-XLantibody[E18]
琥珀酸舒马曲普坦Anti-Bcl-XLantibody[E18]
华法林Anti-Bakantibody[Y164]
华法林钠Anti-Bakantibody[Y164]
环扎林盐酸盐Anti-Bakantibody[Y164]
磺Anti-RAP1GAPantibody[Y134]
磺哒嗪Anti-RAP1GAPantibody[Y134]
磺嘧啶银Anti-RAP1GAPantibody[Y134]
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文献和实验相关实验
，先将 CFSE 染色和不染色的细胞 2 倍稀释，每孔 100 μl 细胞铺板。将 ConA 储存液进行 100 倍稀释，在 ConA 组中每孔加入 100 μl 配置好的 ConA 工作液，使得终浓度为 5 μg/ml（这时就是 200 倍稀释啦），在 PBS 组中加入 100 μl 完全培养基（这样铺板密度就为 5×105/ 孔）。将细胞培养板置于 37 ℃，5% CO2 的培养箱中培养 72 小时。4. 流式上机检测收集各组细胞，染色组细胞进行 CD3 表面染色，以对脾细胞中的淋巴细胞的增殖
2-8 μg 为佳）加入240 μL HBS中，混匀。另一管中则用HBS 将100 μM 的PEI 储存液稀释成10 μM，充分混合。然后取180 μL 10 μM PEI 溶液加入含有DNA 的HBS 中，充分混匀后室温静置20-30 min。最后将这420 μL 的PEI-DNA 混合液逐滴加入上述单层细胞的细胞培养基中，轻轻摇动平皿混匀，置于含5％～7％ CO2 的37℃ 温箱孵育。 注：每次用100 μM 的PEI 储存液前都需要先将其充分混匀，保证所取的浓度一致。 3. 培养6-10 h
【材料与试剂】 Hoechst 33342储存液（0.1mg/ml）：配制方法同上述。 PI储存液（1mg/ml）：配制方法同上述。 PBS 培养细胞或离体细胞制成的单细胞悬液。 【操作方法】 将106 个细胞悬浮于1ml培养基（含10%小牛血清）中，加入10μl Hoechst33342储存液，混匀； 置于37℃温育5～15min； 将细胞置于冰上冷却后，于4℃离心，去除上清； 将细胞重新悬浮于1ml
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