MEM培养基(无Ala-Glu) 厂家

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中文名称：MEM培养基(无Ala-Glu)
英文名称：MEM medium
产品规格：500mL
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
通用培养基，培养无需转换的细胞。原用于小鸡胚胎的营养研究；病毒和疫苗产品；用于内皮细胞培养；鼠上皮胰腺细胞及鼠组织细胞体外培养。最佳CO2浓度：5%；pH值：7.0~7.5；渗透压：270~315 mOsmol/kg；内毒素：≤5 EU/ml；无菌：已检测。
应用
细胞培养
组份
含Earle's平衡盐；葡萄糖（1.0g/L）；碳酸氢钠（2.2 g/L）；HEPES（0.5 g/L）；酚红；不含L-谷氨酰胺
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天

特点：
（1）MEM培养基(无Ala-Glu) MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
GIMAP5GTP酶IMAP家族成员5抗体Anti-RanGAP1antibody[EPR3295]
GIMAP4GTP酶IMAP家族成员4抗体RecombinantChineseHamsterGRP78BiPprotein
GIMAP3GTP酶IMAP家族成员3抗体RecombinantmouseHsp60protein
GIMAP2GTP酶IMAP家族成员2抗体RecombinantratHsp60protein
GIMAP1GTP酶IMAP家族成员1抗体Anti-Klk1b27antibody
GilZ/TilZ糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体Anti-mMCP-4antibody
Gigaxonin巨轴索神经病蛋白GAN抗体RecombinantMycobacteriumtuberculosisdnaKprotein
GIG8/ID2DNA结合抑制因子2抗体Anti-CleavedNEAS(Asp1185)antibody[EPR3830-17]
GIG22/DNAJC15细胞生长抑制蛋白22抗体（基化控制J蛋白）Anti-CleavedNEAS(Asp1185)antibody[EPR3830-17]
GIDRP88生长抑制和分化相关蛋白抗体Anti-CleavedNEAS(Asp1185)antibody[EPR3830-17]
Gibberellins牛磺酸/β-磺酸抗体HumanHistoneH3(trimethylK4)peptide
Gibberellins抗赤霉素抗体Anti-CyclinH/p34antibody[EPR3929]
GHRF/GHRH生长激素释放激素抗体Anti-CyclinH/p34antibody[EPR3929]
Ghrelin/Obestatin脑肠肽抗体Anti-CyclinH/p34antibody[EPR3929]
Ghrelin28脑肠肽抗体Anti-EstrogenInducibleProteinpS2antibody[EPR3972]酸化自噬相关蛋白1IgGRES-701-1
自噬相关蛋白7IgGBE-18257B
G1酸A型受体相似蛋白2IgGJKC-301
自噬相关蛋白9AIgGTyr-BigEndothelin-1fragment(22-38)(human)
自噬相关蛋白9BIgGBigEndothelin-1fragment(22-38)(human)
自噬相关蛋白13IgG(Phe22)-BigEndothelin-1fragment(19-37)(human)
自噬相关蛋白18IgG(D-Val22)-BigEndothelin-1fragment(16-38)(human)
自噬相关蛋白16AIgGBigEndothelin-1(porcine)
凝血酶ⅡIgGBigEndothelin-1(1-31)(human,bovine)
抗凝血酶ⅢIgGBigEndothelin-1(human)
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白IgGBQ-610
酸化p21激活激酶4IgGAcetyl-(D-Lys2,Sar3)-Melanotropin-PotentiatingFactor
钙离子ATP酶通道蛋白IgGCyclo(Trp-Tyr)
钾ATP酶通道蛋白IgGCyclo(D-Trp-Tyr)
ATP合成酶H+转运线粒体F0复合体亚基F6IgGCyclo(Trp-Trp)
MEM培养基(无Ala-Glu) 二去基佐米曲坦Anti-eEF1B2antibody
二去氯氟尼考Anti-NMT2antibody
二水合土霉素Anti-PAK6antibody
二盐酸头孢肟Anti-STIP1/STI1antibody
伐地那非二盐酸Anti-PSMC5antibody
伐伦克林酰β-D-葡萄糖苷酸Anti-ADAMTS12antibody
伐昔洛韦杂质FAnti-Glucokinaseantibody-N-terminal
法莫替相关化合物A盐酸盐Anti-ST8SIA1antibody
法莫替相关化合物BAnti-ALK-1antibody
反式(2,3)-二那嗪Anti-Flt3/CD135antibody-Aminoterminalend
反式-羟格列美脲Anti-GC1qRantibody-Azidefree
反式-羧基格列美脲Anti-TXNDC/TMXantibody
反式-盐酸玉米素Anti-ADI1antibody
反式R-138727MP盐酸盐,(普拉格雷代谢产物衍...Anti-AlphaTaxilinantibody
反式白藜芦醇-3,4□,5-三酸三钠盐Anti-UCK2antibody乌梢蛇（标准品）Anti-Pololikekinasekinase(phosphoS482+S486+S490)antibody
乌药（标准品）Anti-Raf1(phosphoS301)antibody
乌药醇Anti-Interferonalpha/betareceptor1(phosphoS535+S539)antibody
乌药内酯（标准品）Anti-5Lipoxygenase/5-LO(phosphoS523)antibody
乌药内酯Anti-TryptophanHydroxylase/TPH(phosphoS260)antibody
乌贼墨（标准品）Anti-PAK1+PAK2+PAK3(phosphoT402)antibody
吴茱萸（标准品）Anti-14-3-3antibody
吴茱萸次（标准品）Anti-Streptomycinantibody
吴茱萸（标准品）HumanSOX1peptide
梧桐子（标准品）Anti-c-Jun(phosphoS73)antibody
五倍子（标准品）Anti-MEK2(phosphoT394)antibody
五倍子（青麸杨）（标准品）Anti-c-Rel(phosphoS503)antibody
五加皮（标准品）Anti-GM130antibody-DrosophilaGolgi/Cis-GolgiMarker
五灵脂（标准品）Anti-MEF2A(phosphoT312)antibody
五水合酸金雀花/酸鹰爪豆Anti-STAT1(phosphoY701)antibody  
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。