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人类10号染色体CEP探针——橙
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人类10号染色体CEP探针——橙
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人类10号染色体CEP探针——橙
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产品名称:人类10号染色体CEP探针-橙/人类10号染色体CEP探针-橙/人类10号染色体CEP探针-橙-人类10号染色体CEP探针——橙/人类10号染色体CEP探针——橙/人类10号染色体CEP探针——橙
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产品描述:待更新
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文献和实验二、 荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针,探针和靶序列双链DNA变性后杂交,互补的异源单链DNA分子在适宜的温度和离子强度下退火形成稳定的异源双链DNA,通过荧光标记的亲和素或抗地高辛抗体将半抗原显示出来,通过荧光显微镜观察杂交
不同的荧光染料同时进行多重原位杂交,显示出不同的荧光色泽。这种多色FISH技术近年来发展迅速,已成为基因定位作图和医学诊断的重要手段。1992年运用这种策略已能在中期染色体和间期细胞同时检测7个探针。科学家们的目标是实现24种不同颜色来观察22条常染色体和X、Y染色体。荧光原位杂交法提高了杂交分辩率,可达100-200kb。此法降低应用于基因定位外,还有多种用途,它已日益发展成为代替常规细胞遗传学的检测和诊断方法,在此不多论述。 5.连锁分析 基因定位的连锁分析是根据基因在染色体上呈直线
光标记配体的测定可以获得不少有关结构参量和功能参量的信息。用于这方面工作的荧光探针主要有FITC、罗丹明系列(如四甲基异硫氰酸罗丹明TRITC、异硫氰酸罗丹明X-RITC和美国德州红等)、藻胆蛋白系列等。 2.2.4生物活性 生物活性的测定主要包括两方面:① 细胞本身的死活;② 活细胞生物功能发挥的强弱。FCM用来判断细胞死活的常用荧光探针有两大类:一类是能透过活细胞膜进入细胞内而发出荧光的物质,例如二乙酸荧光素(FDA,Fluorescein diacetate),它可被活细胞滞留而发出黄绿
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