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人类2号染色体CEP探针——绿
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人类2号染色体CEP探针——绿
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艾美捷
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人类2号染色体CEP探针——绿
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1200/10 hybridizations
产品名称:人类2号染色体CEP探针-绿/人类2号染色体CEP探针-绿/人类2号染色体CEP探针-绿-人类2号染色体CEP探针——绿/人类2号染色体CEP探针——绿/人类2号染色体CEP探针——绿
产品货号:FP006-E
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产品描述:待更新
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关键词:生化试剂,人类2号染色体CEP探针-绿/人类2号染色体CEP探针-绿/人类2号染色体CEP探针-绿,待更新
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文献和实验二、 荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针,探针和靶序列双链DNA变性后杂交,互补的异源单链DNA分子在适宜的温度和离子强度下退火形成稳定的异源双链DNA,通过荧光标记的亲和素或抗地高辛抗体将半抗原显示出来,通过荧光显微镜观察杂交
不同的荧光染料同时进行多重原位杂交,显示出不同的荧光色泽。这种多色FISH技术近年来发展迅速,已成为基因定位作图和医学诊断的重要手段。1992年运用这种策略已能在中期染色体和间期细胞同时检测7个探针。科学家们的目标是实现24种不同颜色来观察22条常染色体和X、Y染色体。荧光原位杂交法提高了杂交分辩率,可达100-200kb。此法降低应用于基因定位外,还有多种用途,它已日益发展成为代替常规细胞遗传学的检测和诊断方法,在此不多论述。 5.连锁分析 基因定位的连锁分析是根据基因在染色体上呈直线
杂交法检测特定基因组序列,进行RFLP分析用于基因诊断,菌落原位杂交,噬菌斑原位杂交,固定细胞及中期染色体原位杂交以及生物体液中,组织中病毒DNA序列的检测。这一技术还被应用于检测DNA标记物及测序,对人类染色体连锁图谱进行构建和基因图谱分析。 (二)基本操作步骤 组织处理及预杂交等步骤与本章 中叙述的放射性同位素标记cRNA探针相同,但由于地高辛标记cRNA探针在原位杂交细胞化学中已愈来愈得到广泛的应用,我们在基本方法中仍较详细的叙述其操作过程。 1.组织前处理在组织制片中以冷冻
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