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上海一研
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低温冷藏
- 规格：
1000(ML)
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中文名称：霉菌和酵母菌显色培养基规格
英文名称：
产品规格：1000(ML)
霉菌和酵母菌显色培养基是公司改良的培养基，用于霉菌和酵母菌的显色培养。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）霉菌和酵母菌显色培养基规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
Phospho-FAK(Tyr407)酸化粘着斑激酶抗体RecombinantHumanCSPS/STMprotein
phospho-FAK(Ser732)酸化粘着斑激酶抗体Anti-CDT1/DUPantibody
phospho-FAK(Ser722)酸化粘着斑激酶抗体Anti-CT-1antibody
phospho-FADD(Ser194)酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Anti-GIPantibody
phospho-FADD(Ser194)酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Anti-NG2antibody
Phospho-FADD(Ser191)酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体Anti-Cholecystokininantibody
Phospho-Ezrin(Tyr353)酸化埃兹蛋白抗体Anti-ELK3/NETantibody
Phospho-Ezrin(Thr567)酸化埃兹蛋白抗体RecombinantHumanConstitutiveandrostanereceptorprotein
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Tyr537)酸化雌激素受体α抗体Anti-ABCB8antibody
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser305)酸化雌激素受体α抗体Anti-VSV-Gtagantibody
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser167)酸化雌激素受体ERalpha抗体RecombinantHumanRbprotein
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser118)酸化雌激素受体α抗体Anti-Twinkleantibody
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser104/106)酸化雌激素受体α抗体Anti-SMARCD1antibody
phospho-ESPL1(Ser1073)酸化外纺锤体极样蛋白1抗体Anti-STAT5a(phosphoY694)+STAT5b(phosphoY699)antibody
phospho-ERK5(Ser496)酸化细胞外信号调节激酶5抗体Anti-HemeOxygenase1antibody[HO-1-2](Phycoerythrin)ART4 英文名称： 二酸腺苷核糖基转移酶4抗体 0.2ml
Anti-BGP/FITC 荧光素标记骨保护蛋白/骨钙素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠还原型谷胱甘肽Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-BRAF/FITC 荧光素标记黑素瘤相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh EphB1+EphB2 酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体 规格 0.2ml
AmAC-1(Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1) ELISA Kit 人巨噬细胞替代激活相关化学因子1 96T
MMS19 英文名称： DNA修复基磺酸敏感性基因19抗体 0.2ml
霉菌和酵母菌显色培养基规格Capicua 英文名称： Capicua蛋白抗体 0.2ml
Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) 酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
MLC(Human Myosin light Chain) ELISA Kit 人肌球蛋白轻链Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr389) 酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Hrk/BCL2 interacting protein BCL2相互作用蛋白质抗体 规格 0.2ml
T4(Mouse thyroxine) ELISA Kit 小鼠状腺素 96T
PATJ 英文名称： PSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体 0.2ml哈巴苷(标准品）Anti-MTCO1antibody[1D6E1A8]
海风藤（标准品）Anti-S6K1antibody
海金沙（标准品）Anti-NDUFS3antibody[17D95]
海柯皂苷元(标准品)Anti-proBNPantibody[13G12](HRP)
海龙(尖海龙)（标准品）Anti-NDUFA9antibody[20C11B11B11]
海南冬青苷DAnti-SDHBantibody[21A11AE7]
海星（标准品）Anti-SDHAantibody[2E3GC12FB2AE2]
海罂粟(标准品)HumanHistoneH4(phosphoS1)peptide
亥茅酚苷（标准品）Anti-ATPBantibody[3D5]-MitochondrialMarker
汉黄芩苷(标准品)Anti-VDAC1/Porinantibody[20B12AF2]
汉黄芩素(标准品)Anti-DR4antibody[DR-4-02]-Lowendotoxin,Azidefree
汉桃叶（标准品）Anti-STAT1antibody[SM2]
旱莲苷A(标准品)Anti-COXIVantibody[20E8C12]
旱莲苷DAnti-UQCRC2antibody[13G12AF12BB11]
蒿本内酯（标准品）Anti-UQCRFS1/RISPantibody[5A5]
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
中文名称：霉菌和酵母菌显色培养基规格
英文名称：
产品规格：1000(ML)
霉菌和酵母菌显色培养基是公司改良的培养基，用于霉菌和酵母菌的显色培养。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）霉菌和酵母菌显色培养基规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
Phospho-FAK(Tyr407)酸化粘着斑激酶抗体RecombinantHumanCSPS/STMprotein
phospho-FAK(Ser732)酸化粘着斑激酶抗体Anti-CDT1/DUPantibody
phospho-FAK(Ser722)酸化粘着斑激酶抗体Anti-CT-1antibody
phospho-FADD(Ser194)酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Anti-GIPantibody
phospho-FADD(Ser194)酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Anti-NG2antibody
Phospho-FADD(Ser191)酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体Anti-Cholecystokininantibody
Phospho-Ezrin(Tyr353)酸化埃兹蛋白抗体Anti-ELK3/NETantibody
Phospho-Ezrin(Thr567)酸化埃兹蛋白抗体RecombinantHumanConstitutiveandrostanereceptorprotein
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Tyr537)酸化雌激素受体α抗体Anti-ABCB8antibody
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser305)酸化雌激素受体α抗体Anti-VSV-Gtagantibody
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser167)酸化雌激素受体ERalpha抗体RecombinantHumanRbprotein
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser118)酸化雌激素受体α抗体Anti-Twinkleantibody
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser104/106)酸化雌激素受体α抗体Anti-SMARCD1antibody
phospho-ESPL1(Ser1073)酸化外纺锤体极样蛋白1抗体Anti-STAT5a(phosphoY694)+STAT5b(phosphoY699)antibody
phospho-ERK5(Ser496)酸化细胞外信号调节激酶5抗体Anti-HemeOxygenase1antibody[HO-1-2](Phycoerythrin)ART4 英文名称： 二酸腺苷核糖基转移酶4抗体 0.2ml
Anti-BGP/FITC 荧光素标记骨保护蛋白/骨钙素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠还原型谷胱甘肽Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-BRAF/FITC 荧光素标记黑素瘤相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh EphB1+EphB2 酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体 规格 0.2ml
AmAC-1(Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1) ELISA Kit 人巨噬细胞替代激活相关化学因子1 96T
MMS19 英文名称： DNA修复基磺酸敏感性基因19抗体 0.2ml
霉菌和酵母菌显色培养基规格Capicua 英文名称： Capicua蛋白抗体 0.2ml
Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) 酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
MLC(Human Myosin light Chain) ELISA Kit 人肌球蛋白轻链Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr389) 酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Hrk/BCL2 interacting protein BCL2相互作用蛋白质抗体 规格 0.2ml
T4(Mouse thyroxine) ELISA Kit 小鼠状腺素 96T
PATJ 英文名称： PSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体 0.2ml哈巴苷(标准品）Anti-MTCO1antibody[1D6E1A8]
海风藤（标准品）Anti-S6K1antibody
海金沙（标准品）Anti-NDUFS3antibody[17D95]
海柯皂苷元(标准品)Anti-proBNPantibody[13G12](HRP)
海龙(尖海龙)（标准品）Anti-NDUFA9antibody[20C11B11B11]
海南冬青苷DAnti-SDHBantibody[21A11AE7]
海星（标准品）Anti-SDHAantibody[2E3GC12FB2AE2]
海罂粟(标准品)HumanHistoneH4(phosphoS1)peptide
亥茅酚苷（标准品）Anti-ATPBantibody[3D5]-MitochondrialMarker
汉黄芩苷(标准品)Anti-VDAC1/Porinantibody[20B12AF2]
汉黄芩素(标准品)Anti-DR4antibody[DR-4-02]-Lowendotoxin,Azidefree
汉桃叶（标准品）Anti-STAT1antibody[SM2]
旱莲苷A(标准品)Anti-COXIVantibody[20E8C12]
旱莲苷DAnti-UQCRC2antibody[13G12AF12BB11]
蒿本内酯（标准品）Anti-UQCRFS1/RISPantibody[5A5]
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验相关实验
孟加拉红培养基是食品中用来检测霉菌和酵母菌总数的一种培养基，因其中含有氯霉素，可抑制绝大部分细菌的繁殖，但不会对真菌产生抑制，因此用来计数霉菌和酵母菌是很合适的。那么经过培养后怎么来区分培养基上的霉菌和酵母菌呢？如果检测时用的是涂布法来计数，那么酵母菌培养 48 小时会形成粉红色、圆形凸起的菌落，许多菌株打开培养皿盖还会有淡淡的香气，有的酵母菌培养超过 5 天后会在其边缘长出「丝状物」，这时不要误认为是霉菌，可以染色镜检观察一下；霉菌在培养 2-3 天时开始繁殖菌丝，大部分菌丝呈白色或乳黄
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070 [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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