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- 2025年07月15日
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44
- 英文名：
The Hydrolysis of Starch Medium
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：The Hydrolysis of Starch Medium
产品规格：250g
产品用途：用于细菌淀粉酶试验，若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定，需补加羊血清5%用途用于细菌淀粉酶试验，若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定，需补加羊血清5%。成分（g/L）蛋白胨 10.0g牛肉浸粉 3.0g氯化钠 5.0g可溶性淀粉 30.0g琼脂 15.0gPH值 7.6用 法称取本品 63 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 淀粉水解培养基 | The Hydrolysis of Starch Medium | 250g |
淀粉水解培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
淀粉水解培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
淀粉水解培养基操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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水飞蓟素 Silymarin 订购|咨询
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鹅去氧胆(标准品) Chenodeoxycholic acid 订购|咨询
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5,6-二羟基-环己,2,3,4-四二钠盐 玫棕钠
玫瑰红钠 5231
Rhodizonic acid sodium salt分子式：C6NA2O6分子量：214.04
5,6-二羟基-环己,2,3,4-四二钠盐 玫棕钠
玫瑰红钠 5231
Rhodizonic acid sodium salt分子式：C6NA2O6分子量：214.04
5,6-二羟基-环烯,2,3,4-四二钠盐 玫棕钠
二基二代基钠(铜试剂) 206245
Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate分子式：C5H10NNAS2·3H2O分子量：225.31
铜锌灵,二基二代基钠三水合物,促进剂SDC
二基二代基钠(铜试剂) 206245
Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate分子式：C5H10NNAS2·3H2O分子量：225.31
淀粉水解培养基过化钠 Phenoxyacetic acid 质量规格：分析标准品
溴化钠 Phenanthrene 质量规格：分析标准品,用于环境分析
偏高钠 Pyrene 质量规格：分析标准品
钠 (−)Scopolamine hydrochloride 质量规格：分析标准品,99.0%
2基胂 Tetradecane 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
1,2,3,4Tetrahydronaphthalene 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
磷钨钠十八水 Trimethyl phosphate 质量规格：分析标准品
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文献和实验步骤 1．油脂水解试验 (1)将溶化的油脂培养基冷至45℃左右时，充分振荡，使油脂均匀分布，用无菌操作倒入平皿中，待凝。 (2)将制成的平板用记号笔划成两半，一半接种金黄色葡萄球菌作为对照，另一半接种枯草芽孢杆菌作为试验菌，均用无菌操作画“ ”接种，如图Ⅹ-1。 (3)将接种的平板倒置于37℃温室中培养24小时。 (4)取出平板，观察平板底层长菌的地方，如出现红色斑点，说明脂肪被水解，为阳性反应。 2．淀粉水解试验
反应（淀粉被分解）为琼脂培养基呈深蓝色、菌落或培养物周围出现无色透明环、或肉汤颜色无变化。阴性反应则无透明环或肉汤呈深蓝色。 淀粉水解系逐步进行的过程，因而试验结果与菌种产生淀粉酶的能力、培养时间，培养基含有淀粉量和pH等均有一定关系。培养基pH必须为中性或微酸性，以pH7.2最适。淀粉琼脂平板不宜保存于冰箱，因而以临用时制备为妥。 3、V-P试验 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍
实验原理 有些细菌具有合成淀粉酶的能力，可以分泌胞外淀粉酶。淀粉酶可以使淀粉水解为麦芽糖和葡萄糖，淀粉水解后遇碘不再变蓝色。 细菌产生的脂肪酶能分解培养基中的脂肪生成甘油及脂肪酸。脂肪酸可以使培养基pH下降，可通过在油脂培养基中加入中性红做指示剂进行测试。中性红指示范围为pH6.8（红）～8.0（黄）。当细菌分解脂肪产生脂肪酸时，则菌落周围培养基中出现红色斑点。 某些细菌分泌蛋白酶分解明胶，产生小分子物质。如果细菌具有分解明胶的能力，则培养基可由原来固体状态变成液体
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