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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100T
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法)
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
用途：
用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的总胆固醇含量定量测定。
注意事项：
又称胆固醇氧化酶法或胆固醇氧化酶-过氧化物酶偶联法等，血液中的胆固醇约1/3为游离胆固醇，2/3为与脂肪酸结合的胆固醇酯，后者被CEH水解为游离胆固醇，后者被胆固醇氧化酶(COD)氧化成胆甾烯酮，并产生过氧化氢，再经过氧化物酶(POD)催化，使4-氨基安替比林与酚(三者合称PAP)反应，生成红色醌亚胺色素(Trinder反应)。酶标仪在500~520nm处进行比色测定
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法)的相关产品：
her2tra-mab14 Anti-HER2-Tra-hIgG4 (S228P) 100 µg
her2tra-mab7 Anti-HER2-Tra-hIgA2 100 µg
hpd1ni-mab1 Anti-hPD1-Ni-hIgG1 100 µg
hpd1ni-mab114 Anti-hPD1-Ni-hIgG4 (S228P) 100 µg
hpd1ni-mab12 Anti-hPD1-Ni-hIgG1NQ 100 µg
rcyc-hifna8 Recombinant human IFN-α8 1 µg
rcyc-hil12 Recombinant human IL-12 10 µg
rcyc-hil17a Recombinant human IL-17A 10 µg
rcyc-htnfa Recombinant human TNF-α 20 µg
rcyc-mil12 Recombinant mouse IL-12 10 µg
Egg-YolkSaltAgarBase
EC-MUG培养基 100(g) incubation media EC-MUG培养基 100(g)
R2A琼脂 R-2A Agar 250克 饮用水中导生细菌分离培养
DNA酶甲基绿琼脂基础于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)incubationmediaDNA酶甲基绿琼脂基础于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)
O/FMedium
总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法)梭菌强化培养基250g用于梭菌的增菌培养和计数
氯化镁孔雀绿肉汤(MM，RV Rappaport-Vassiliadis Mdeium 用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)
麦芽浸粉 Malt extract 250克 BR
改良CCDA培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每培养基中添加07cubationmedia改良CCDA培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每培养基中添加0711
缓冲MUG琼脂 100g 用于滤膜MUG法检测食品中大肠杆菌数(SN/T1059.2)
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文献和实验物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中，多数第一试剂通常只含缓冲液等成分，它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前，选择一个测光点作为第一读数点，此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应，并经过一定时间反应到达平衡点，此时选择第二个读数点，两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如：酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐，以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入
法)、UA(尿酸酶法)、a-HBDH、 TG、 Ca(偶氮胂III法)、 TC(CHOD- PAP)等均采用磷酸盐缓冲液,会干扰位于其后无机盐(P)的结果。 4. ALP(IFCC-AMP法)，CK-NAC,CK-MB-NAC,TG(GPO法)试剂均含高浓度Mg2+会影响紧随其后的Mg2+的结果。 5. TC、HDL-C、HDL-C、LDL-C采用胆固醇氧化酶法的试剂含胆酸钠，会干扰紧跟其后的TBA结果，致假性偏高。 6. 以4NP
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脂肪化面积百分比减少，肝内总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）和非脂化脂肪酸（NEFA）也出现减少，但肝脏重量没有显著变化。靶向肝脏代谢组学结果显示出显著降低的肝内鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺和丙氨酸；肝脏转录组分析显示，与对照相比，arcA 表达后的基因表达谱出现了明显分离。 图片来源：Cell Reports Medicine 通路分析显示，ARG2 过表达后，在多种代谢过程中均出现显著上调，包括有机酸和脂肪酸代谢、花生四烯酸代谢、脂肪酸氧化等。同时，他们还观察到促炎途径的抑制，包括粘附、运动、细胞
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