乙酸激酶(ACK)测试盒(微量法)

产品名称：乙酸激酶(ACK)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
测定意义：
ACK主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP，是细菌碳代谢和能量代谢的关键酶，尤其是在古细菌甲烷合成代谢中起着中枢作用。
测定原理：
(1)ACK催化乙酸钠和ATP生成乙酰磷酸和ADP，(2)酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和酸，(3)乳酸脱氢酶催化酸和NADH生成乳酸和NAD+，(4)在340nm下测定NADH氧化生成NAD+速率，即可反映ACK活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
乙酸激酶(ACK)测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是乙酸激酶(ACK)测试盒(微量法)的相关产品：
RNA Gel Loading Dye (2X)  1ml  核酸凝胶电泳和印迹
TopVision Low Melting Point Agarose  25g  核酸凝胶电泳和印迹
5-FLUOROOROTIC ACID (5-FOA)  1g  蛋白分析
5-FLUOROOROTIC ACID (5-FOA)  5g  蛋白分析
X-GLUC  0.1g  PCR克隆、限制性内切酶和克隆酶
puno1ha-htlr5  pUNO1-hTLR05-HA3x  20 µg
puno1ha-htlr5-dn  pUNO1-hTLR05-DN-HA  20 µg
puno1ha-htlr6  pUNO1-hTLR06-HA3x  20 µg
puno1ha-htlr6-dn  pUNO1-hTLR06-DN-HA3x  20 µg
puno1ha-htlr7  pUNO1-hTLR07-HA3x  20 µg
Fraser(FB2)添加剂5ml*2每套添加于lHB4193中
Campy-Cefex琼脂基础 Campy-Cefex Agar Base 用于弯曲杆菌分离培养(FDA方法)
麦康克琼脂(不含NaC1和结晶紫) MacC 250克 革兰氏阴性菌的分离培养(抑制变形杆菌蔓延)
22-C-N抑菌剂0支/盒incubationmedia22-C-N抑菌剂0支/盒
VRBGAgar
乙酸激酶(ACK)测试盒(微量法)TSCAgarBase
葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN琼脂) Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
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乳糖-明胶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌的乳糖、明胶生化试验incubationmedia乳糖-明胶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌的乳糖、明胶生化试验
LB肉汤 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率