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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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32
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详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
S-AI在pH 为4.5~5.0(酸性)条件下催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代谢关键酶之一。
测定原理：
S-AI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收增加速率与AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
土壤酸性转化酶(S-AI)测试盒(可见分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤酸性转化酶(S-AI)测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
PSTI 10,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
PVUI 300U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
PVUI 1,500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
PVUII 2,500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
PVUII, HC 12,500U (50U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
pfuse-rtchg2a pFUSE-CHIg-ratG2a 20 µg
pfuse-rtchg2b pFUSE-CHIg-ratG2b 20 µg
pfuse-rtchg2c pFUSE-CHIg-ratG2c 20 µg
pfuse-rtg2bfc1 pFUSE-rtIgG2B-Fc1 20 µg
pfuse-rtg2bfc2 pFUSE-rtIgG2B-Fc2 20 µg
SodiumChlorideVioletpurpleEnrichmentBroth
BSSAagarmedium
LES Endo 琼脂 m-Endo Agar，LES 250g 用于滤膜细菌计数(Merck方法)
乳糖胆盐发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群测定incubationmedia乳糖胆盐发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群测定
2×YT肉汤 250 用于基因工程菌大肠杆菌培养
土壤酸性转化酶(S-AI)测试盒(可见分光光度法)FraserMedium
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数,平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)
沙氏液体培养基 Liquid Sabourand Medium 250克 真菌、酵母菌增菌培养
Lowenstein-Jensen培养基250g/瓶含天冬酰胺，用于分枝杆菌的分离和鉴定，需添加甘油及鸡蛋incubationmediaLowenstein-Jensen培养基250g/瓶含天冬酰胺，用于分枝杆菌的分离和鉴定，需添加甘油及鸡蛋
EnterobacterSakazakiiChromogenicMedium
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
WGT-S透光率/雾度测度仪是根据中华人民共和国国家标准GB2410-80“透明塑料透光率和雾度试验方法”及美国材料实验协会标准ASTM D1003-61（1997）“Standard Test Method for Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastics”设计的微机化全自动测量仪器。适用于一切透明、半透明平行平面样品（塑料板材、片材、塑料薄膜、平板玻璃）的透光率、透射雾度、反射率的测试，也适于液体样品（水、饮料、药剂
迁都出现在紫外及可见光区，通常这种基团被称作生色基团。不同取代基的吸收特性——最大光吸收波长不同： 的约为 270nm ， 的约为 204nm ，— N==N —的约为 410nm ， 的约为 193nm ，— C ≡ N 的约为 160nm 。配位化合物常常具有特征的 d － d 跃迁光谱也在此区。因此当分子吸收紫外可见光辐射即可产生分子前线轨道中各种电子能级的跃迁从而形成特征光谱，利用这些特征光谱可对物质进行定性分析。紫外 - 可见分光光度法也像原子吸收光谱法
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