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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT,有效期1年
- 英文名:
Ponceau S Solution,10×
- 库存:
999
- 供应商:
Biorigin
- 规格:
10ml
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文献和实验酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。因此,蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜,用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
内参调整或问题分析。特别说明:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中,用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜,用去离子水冲洗膜直到背景干净(通常不超过 5 分钟),条带清晰,记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红,进行后续的 WB 检测。
一、材料和方法1.试剂及耗材蛋白抽提试剂(改进型RIPA配方)BCA蛋白定量试剂盒5×还原样品缓冲液10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液考马斯亮蓝染色液10×TBST pH8.0湿转缓冲液PVDF膜,0.22um孔径丽春红染色液PMSF蛋白酶抑制剂封闭液ECL发光液山羊抗兔IgG(H+L),HRP兔抗山羊IgG(H+L),HRPβ-actin 鼠单抗2.实验仪器Fresco低温冷冻离心机MultiSkan3酶标仪电泳槽湿转电泳槽电泳仪水平脱色摇床 二、 实验方法及结果3.1细胞







