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- 2025年07月12日
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49
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详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。
测定原理：
碱性条件下，S-ALPT可将酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。
实验中所需仪器及设备：
土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒(微量法)的相关产品：
Pen/Strep/L-Gln 25K/25K/200mM, 25x4.5 ml Media BX
NCTC109 w/EBSS,Gln hybridoma, 100 ml Media BOT
IMDM w/o L-Glut w/25 mM HEPES, 500ml Media BOT
DMEM w/ 1,0 g/l Gluc w/ 25mM Hepes,500ml Media BOT
UltraMEM w/ ITES 500 ml Media BOT
pfc2-hg1e6 pFUSE-hIgG1e6-Fc2 20 µg
pfc2-hg1e7 pFUSE-hIgG1e7-Fc2 20 µg
pfc2-hg1e9 pFUSE-hIgG1e9-Fc2 20 µg
pfc2-hg2e1 pFUSE-hIgG2e1-Fc2 20 µg
pfc2-hgin1 pINFUSE-hIgG1-Fc2 20 µg
WS琼脂250g用于沙门氏菌的选择性分离(GB标准)
Bordet-GengouMedium
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 250 生化培养基，用于细菌脲酶检测(GB、SN标准)
KC培养基250g/瓶用于兰花各属无菌种子发芽和组织培养incubationmediaKC培养基250g/瓶用于兰花各属无菌种子发芽和组织培养
10%NaClTrypticaseSoy Broth
土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒(微量法)Semi-solidagar
去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂 Desoxycholate Citrate Agar 用于沙门氏菌的分离培养称取本品69.52g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸1分钟,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。
琼脂 Agar 250克 BR
乳酸杆菌选择性肉汤(LBS肉汤)250g/瓶用于乳酸菌的选择性培养，每养基中需添加l冰乙酸incubationmedia乳酸杆菌选择性肉汤(LBS肉汤)250g/瓶用于乳酸菌的选择性培养，每养基中需添加l冰乙酸
胰蛋白胨胆盐琼脂 250g 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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