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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：土壤汞(S-Hg)浓度测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
土壤汞污染能够通过食物链传递和富集，对植物、动物和人类健康产生威胁。矿山开发、工业加工、农业和生活垃圾常常造成土壤汞污染，因此评价和防止土壤重金属污染常常需要测定土壤汞含量。
测定原理：
土壤经消化后，汞以Hg2+离子形式存在；Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，在490nm测定吸光度，即可计算S-Hg含量。
自备仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、可调式移液枪、100目筛(可更小)、浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、和蒸馏水。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤汞(S-Hg)浓度测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
MSSI (PMEI) 1,250U (5U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
TASI (TSP509I) 1,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
TASI (TSP509I) 5,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
TAAI (HPYCH4III) 200U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
TAAI (HPYCH4III) 1,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
pdrive5s-mgrp78 pDRIVE5SEAP-mGRP78 20 µg
pdrive5s-mgrp94 pDRIVE5SEAP-mGRP94 20 µg
pdrive5s-mhsp70 pDRIVE5SEAP-mHSP70 20 µg
pdrive5s-mifnb pDRIVE5SEAP-mIFNB 20 µg
pdrive5s-mmb pDRIVE5SEAP-mMb 20 µg
LactoseBroth
BBEAgar
赖氨酸铁琼脂(LIA) Lysine Iron Agar 250 用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)
弧菌显色培养基l/瓶用于弧菌快速检测，副溶血性弧菌显蓝色，霍乱弧菌显红色incubationmedia弧菌显色培养基l/瓶用于弧菌快速检测，副溶血性弧菌显蓝色，霍乱弧菌显红色
品红亚琼脂(即用型) 100ml/瓶 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
土壤汞(S-Hg)浓度测试盒(可见分光光度法)中国药典培养基(05药典)
乳糖蛋白胨培养液 1000(g) incubation media 乳糖蛋白胨培养液 1000(g)
结晶紫中性红胆盐葡聚糖琼脂 VRBDA 250克 肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
TCBS琼脂250用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)incubationmediaTCBS琼脂250用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
新生霉素1ml*5 125μg/支*5
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
HG-9602A多功能原子吸收分光光度计，是世界首台内置氢化物的原子吸收分光光度计，既可用火焰法对样品进行常规测试分析，又可直接测量样品中痕量的汞、砷、铅、锑等多种元素，国家专利产品，具有双原子化器，可以在氢化法和火焰法之间快速切换，具有高性能灯专用供电系统。一机多用，是环境保护、疾病控制和产品质量监督检验等领域的最佳选择。 特点： １双原子化器可自由转换：常规元素的火焰测量时使用的是火焰原子化 器，氢化物痕量元素测量时则需要电加热石英原子化器，仪器中设计有两种原子化器自由转换
计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
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