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- 2025年06月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：血镁浓度测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。此外，镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等；镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。
测定原理：
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。
实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿和双蒸水
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是血镁浓度测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
KPN2I (BSPEI) 2,500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
MSPI (HPAII) 3,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
MSPI (HPAII) 5x3,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
MVAI (BSTNI) 2,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
MLUI 1,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
inh-ru521 RU.521 2 mg
sud-5fc 5-Fluorocytosine 250 mg
sud-5fu 5-Fluorouracil 250 mg
tlrl-apr 2-Aminopurine 250 mg
tlrl-chq Chloroquine 250 mg
牛肝颗粒同肝汤配套使用
"胰酶-EDTA， incubation media "胰酶-EDTA，
黄萎轮枝孢 支/瓶
品红亚琼脂平板(9cm)用于饮用水、水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
Sabouraud-dextroseBroth
血镁浓度测试盒(可见分光光度法)YeastPeptoneDextroseAgar
山梨醇麦康凯琼脂基础 250(g) incubation media 山梨醇麦康凯琼脂基础 250(g)
缓冲蛋白胨水增菌液 BPW 250克 沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养
胰胨大豆琼脂斜面(TSA)250培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验(SN标准)incubationmedia胰胨大豆琼脂斜面(TSA)250培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
0.1%煌绿 1ml*20 每支添加于100mlHB4086中
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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