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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25管/24样
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：线粒体呼吸链复合体Ⅲ/CoQ-细胞色素C还原酶测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：25管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
线粒体复合体Ⅲ(EC
测定原理：
与氧化型细胞色素C不同，还原型细胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能够反映线粒体复合体Ⅲ酶活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是线粒体呼吸链复合体Ⅲ/CoQ-细胞色素C还原酶测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
BSEXI (BBVI) 100U (3U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
BSEXI (BBVI) 500U (3U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
BSHTI (AGEI) 200U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
BSHTI (AGEI) 1,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
XCEI (NSPI) 500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
puno1-hnlrc5 pUNO1-hNLRC5 20 µg
puno1-hnmua pUNO1-hNMUa 20 µg
puno1-hnmub pUNO1-hNMUb 20 µg
puno1-hnmur1 pUNO1-hNMUR1 20 µg
puno1-hnod1 pUNO1-hNOD1 20 µg
西蒙氏柠檬酸盐培养基2200g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮细胞培养基 500 ml incubation media 6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮细胞培养基 500 ml
月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST) 300ml/袋*10 用于大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB、SN标准)
DNaseAgar
BM固体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
线粒体呼吸链复合体Ⅲ/CoQ-细胞色素C还原酶测试盒(可见分光光度法)CysteineDiluent
胰酶(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g incubation media 胰酶(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g
灰色链霉菌 模式菌株 支/瓶
Baird-Parker琼脂平板(9cm)用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
Nutrient-saltsAgar
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
可以看出CoQ在复合物Ⅰ与Ⅲ，Ⅱ与Ⅲ之间传递还原当量，Cyt c在复合物Ⅲ与Ⅳ之间传递还原当量。他们又将这四种复合物1：1：1：1的比例混合，加上CoQ和Cyt c重组，基本上恢复了线粒体原有的催化能力。 借助上述 实验方法 ，呼吸链各组分的排列顺序已基本明确，但仍有些不一致的看法，其中以CoQ至细胞色素C这一部分研究得还很不清楚，对于Fe-S和CoQ的定位和数量也有争议。 (二)氧化呼吸链 1.NADH氧化呼吸链 人体
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
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