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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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44
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详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。
测定原理：
肌酸激酶催化肌酸和ATP反应生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷钼酸比色法检测磷酸肌酸含量，以此反应ATP含量。
ATP含量测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是ATP含量测试盒(微量法)的相关产品：
Band 3 Protein (824-829)(human) H(-Arg-εAhx)6-Arg-OH Epinecidin-1 YL DABCYL-TNF-α -EDANS (-4 to +6) (human)
Band 3 Protein (547-553) (human) Fusion Inhibitory Peptide Dermaseptin PR Anantin (linear sequence)
BAM-3200,Peptide E GPG-NH2 Brevinin-1 MW Prepro-Atrial Natriuretic Factor (56-92) (human)
AM-22P RIP Bombinin-Like Peptide LW Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human)
BAM-12P (7-12) Tritrpticin Beauvericin LPP Tyr0)-Prepro-Atrial Natriuretic Factor (104-123) (human)
puno1-hmd2b pUNO1-hMD2b 20 µg
puno1-hmda5 pUNO1-hMDA5 20 µg
puno1-hmdc pUNO1-hMDC 20 µg
puno1-hmdk pUNO1-hMDK 20 µg
puno1-hmecp2 pUNO1-hMECP2a 20 µg
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、0酸盐葡萄糖胨水培养基)2250g用于MR和VP试验
7551-prf MCDM-prf 间充质干细胞软骨细胞分化培养基 500 ml incubation media 7551-prf MCDM-prf 间充质干细胞软骨细胞分化培养基 500 ml
亚西酸盐胱氨酸增菌液(SC) 300ml/袋*10 用于沙门氏菌选择性增菌培养(GB、SN标准)
ToluidineBlueDNAseAgar
HistamineproducingbacteriaMedium
ATP含量测试盒(微量法)赖酸培养基(LYS)250g用于野生酿酒酵母的分离
吲哚培养基(又名色氨酸肉汤) 10(g) incubation media 吲哚培养基(又名色氨酸肉汤) 10(g)
Korser氏肉汤发酵管 Korser氏肉汤发酵管 20支 BR
改良缓冲蛋白胨水(MBP)250用于单增李氏菌前增菌培养incubationmedia改良缓冲蛋白胨水(MBP)250用于单增李氏菌前增菌培养
快速试验琼脂 250g 用于弯曲杆菌的试验(GB标准)
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验细胞亚铁含量增多是铁死亡区别其他细胞死亡方式的一个主要特征，其检测也是铁死亡研究最常见的指标之一。 下面整理了一些关于细胞亚铁检测的常见问题，助力大家更顺利地完成实验。 Q1：检测细胞亚铁需要多少细胞？ 本试剂盒每个样本需准备大约106个细胞。相比以往的亚铁离子比色法测试盒，样本需求数量大大减少。 Q2：细胞样本如何进行破碎处理？ 本试剂盒使用细胞裂解液对细胞样本进行处理，加入裂解液后，只需在冰盒上静置10分钟，即可离心取上清液待测，有效提升了细胞破碎效率，同时防止了亚铁离子的氧
原理。PKC底物被包被在酶标板上，在ATP存在的前提下，PKC激酶将底物磷酸化，洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体（只识别磷酸化底物，而与非磷酸化底物无交叉反应。）检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号，读出OD值（蛋白激酶活性与OD值的对数成正比）。与对照组相比，得出处理组的蛋白激酶活性 （PKA, PKB, PKC, SGK, S6K和Tyrosine Kinase）等非放射性蛋白激酶分析测试盒http://www.immunechem.com 本文
分析试剂盒安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上，在ATP存在的前提下，PKC激酶将底物磷酸化，洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体（只识别磷酸化底物，而与非磷酸化底物无交叉反应。）检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号，读出OD值（蛋白激酶活性与OD值的对数成正比）。与对照组相比，得出处理组的蛋白激酶活性
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