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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
慢病毒包装
- 提供商:
汉恒生物
基因名:APOE
别名:AD2;APO-E;ApoE4;LDLCQ5;LPG
NMID:NM_000041.3
基因大小/CDS:954
geneID:348
种属:human
标记:GFP
TAG:3xflag
调控方式:过表达
规格:1ml
滴度:10^12vg/ml
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文献和实验扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
/Cas9 最受关注的应用之一是其在治疗由单基因突变引起的遗传性疾病中有巨大潜力。如囊性纤维化(CF)、杜兴氏肌营养不良症(DMD)和血红蛋白病等。 Tabebordbar 等人使用腺相关病毒(AAV)递送 CRISPR/Cas9 系统,通过删除含有原始突变的外显子来恢复 DMD 小鼠模型中的肌营养不良蛋白表达,显示治疗的小鼠可部分恢复肌肉功能缺陷。 Canver 及其同事的研究表明 CRISPR/Cas9 破坏 BCL11A 增强子可在小鼠和原代人成红细胞中诱导胎儿血红蛋白,这种方法可使胎儿
了靶蛋白的水平。15,16 这个载体系统提高了将 shRNA导入多种组织细胞的效率。17 不过,由于腺病毒载体在细胞内保持游离,并且随着细胞的分裂而稀释,所以shRNA的表达是短暂的。腺病毒蛋白的低水平表达,以及对腺病毒蛋白的预存免疫也导致了表达shRNA的细胞数目的减少,限制了它在体内的应用。 腺相关病毒(AAV)载体系统很有应用前景,既能转染分裂细胞,又能转染非分裂细胞,而且不会致病,不会激发免疫反应。它可以以游离的形式在转染细胞长期存在,偶尔可以整合到宿主基因组里,使导入的基因长期表达
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