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NAD+/NADH比色检测试剂盒

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  • 西格
  • XG-X11679
  • 进口、国产
  • 2025年07月10日
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      上海西格

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      低温冷藏

    • 规格

      50T|100T

    产品名称:NAD+/NADH比色检测试剂盒
    英文名称:

    产品规格:50T|100T
    发货周期:13
    本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在570nm 出检测。本试剂盒可以测定100 个样品。
    烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH NAD+H 还原得到,NAD+NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADPNADH 作为氢的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATPNADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的佳参数。传统的NAD/NADH NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。
    NAD+/NADH比色检测试剂盒细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    具有显著特点:本产品仅供科研
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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    (2-Benzothiazolylthio)acetic acid  中文名:2-(苯并噻唑基硫代)乙酸  分子式:C9H7NO2S2  度:98.0%  小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit   
    Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt  中文名:蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐  分子式:C14H6Na2O8S2  度:98.0%  小鼠血栓素B2(TXB2)ELISAKit              
    2-(Morpholinodithio)benzothiazole  中文名:2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑  分子式:C11H12N2OS3  度:98.0%  小鼠白介素 -5 (mouse IL-5)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 Biosource
    操作步骤:本产品仅供科研
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

     

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