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- 英文名:
HSF(SV40)
- 库存:
100
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 细胞形态:
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- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
免费包邮
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
详见说明书
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠Fibronectin
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞的位置; 3) 皮下层,或皮下组织,主要包含脂肪细胞并起到保护下层组织的作用,可以作为能量储备,并通过绝缘提供一定的温度调节。 历史上,动物模型被用于测试化妆品的毒性和功效1 以及测试透皮药物吸收功效2。然而,出于伦理考虑,这些动物模型已逐渐被“零残忍”体外皮肤器官模型所取代,该模型使用人原代细胞及小室细胞培养来再现层状表皮结构。32013 年,欧盟率先全面禁止对化妆品进行动物试验。在此,我们将介绍一种利用人原代角质形成细胞 (PHK)、真皮成纤维细胞(人原代成纤维细胞,PHF),胶原蛋白涂层
,5min),弃上清液; ⑤ 用DMEM培养液将沉淀的细胞团制成细胞悬液; ⑥ 细胞计数,调整细胞密度; 3. 有血清培养:原代细胞和传代后的1—3代细胞用10%胎牛血清的DMEM培养液维持培养; ① 以5×10-5 个/ml的密度将细胞接种于培养瓶中。于37℃、5%CO2 培养箱内培养。每2—3d换液一次; ② 原代培养至成纤维细胞汇合成单层后,按常规方法传代; 4. 无血清培养:用DMF培养液支持已建立细胞系的包皮成纤维细胞的生长和增长; ① 取在含血清条件下已生长汇合
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