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- 美国
- 6661-30T
- 2025年07月12日
- Western blot
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant rat Procathepsin K (Cat # 1029)
- 亚型：
Procathepsin K Antibody
- 形态：
Procathepsin K Antibody
- 保存条件：
-20 °C
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
Procathepsin K Antibody
- 适应物种：
Western blot
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
Recombinant rat Procathepsin K (Cat # 1029)
- 目录编号：
Procathepsin K Antibody
- 级别：
Procathepsin K Antibody
- 库存：
Procathepsin K Antibody
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
Western blot
- 浓度：
Procathepsin K Antibody
- 靶点：
Procathepsin K Antibody
- 抗体英文名：
Procathepsin K Antibody
- 抗体名：
Procathepsin K抗体
- 规格：
30ug
产品名称：Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体-Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody
产品货号：6661-30T-E 产品规格：30ug 应用类型：Western blot
保存建议：Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体-Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody-20 °C
背景资料：Cathepsin K, a member of the papain cysteine proteinase family, is the predominant proteinase responsible for the resorption of the bone matrix. Cathepsin cleaves proteins such as collagen type I, collagen type II and osteonectin, thereby playing a role in bone remodeling and resorption in osteoporosis, osteolytic bone metastasis and rheumatoid arthritis (Bromme and Okamoto, 1995; Drake, F. et al 1996; Bossard et al, 1996). Cathepsin K is produced as an inactive proenzyme (35.4 kDa) that is converted to its mature active form (23.5 kDa) by proteolytic cleavage of its 99-amino-acid propeptide domain. The in-vitro processing of Procathepsin K to mature Cathepsin K is autocatalytic.
点击：Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体-Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询BioVision中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody/Procathepsin K Antibody，Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体/Procathepsin K抗体，Procathepsin K
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文献和实验扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
到结果，或检测到较弱的信号。此外，与 X 射线胶片相比，磷屏显像系统具有更宽的动态范围，它能在一种曝光强度下同时检测到强和弱的信号，而且信号与强度的线性相关性大于 5 ( 100000 : 1 )，这表明在对放射信号定量分析方面，磷屏显像仪要好于 X 射线胶片。参考文献 1. Champion, A., Kreis, M., Mockaitis, K., Picaud, A., and Henry, Y. (2004) Arabidopsiskinome: after the casting.
in detail here. The first protocol is essentially a dual-pulldown assay employing Flag-tagged DNMT3A or antibody of choice for an endogenous protein and 5' biotin linked antisense RNA (Figure 1a), while the second protocol is a triple pulldown assay which essentially expands
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