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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Immunoglobulin G Assay Kit
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
R1:45ml×1 R2:15ml×1
英文名称:Immunoglobulin G Assay Kit
产品规格:R1:45ml×1 R2:15ml×1
发货周期:1~3天
检测指标:免疫球蛋白G;IgG
本试剂盒用于血清中免疫球蛋白IgG 的体外定量测定。血清中的免疫球蛋白IgG 与试剂中特异性的IgG 抗体,形成抗原抗体复合物而产生浊度,其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中IgG 成比。通过测定特定波长的吸光度值,参照校准曲线即可计算出血清中IgG 的含量。参考范围:8~17g/L(建议各实验室建立自己的参考值范围)
IgG是生物体液内主要的Ig,约占血液中Ig总量的70~75%。由于IgG较其他类Ig更易扩散到血管外的间隙内,因而在结合补体、增强免疫细胞吞噬病原微生物和中和细菌毒素的能力方面,具有重要作用,能有效地抗感染,这是对人体有利的一面。但某些自身免疫病,如自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、红斑狼疮以及类风湿等中的自身抗体都是IgG。一旦它与相应的自身细胞结合,反而加强了组织损伤作用。
储存条件:在2~8℃,避光密封,有效期12个月。
样本要求空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。
性能指标:
性状:R1 为无色液体,R2 为无色液体。
线性范围:0.5~35g/L,判定依据:r2≧0.990。
准确度:测得值在质控品规定偏差范围内。
精密度:批内CV≦6.0%;批间相对极差≦10.0%。
空白吸光度:波长600nm,光径10mm,A≦0.2。
灵敏度:试剂检测下限≦0.5g/L。
免疫球蛋白IgG测定试剂盒(免疫比浊法)细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:本产品仅供科研
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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硫酸锶(>98%,BC) Strontium sulfate 质量规格:>98%,BC 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA检测试剂盒MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 96T/48T
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Gemcitabine 中文名:吉西他滨 分子式:C9H11F2N3O4 度:98.0% 胃动蛋白2 英文名称: Human Gasokine 2 规格: 48T/96T 英文缩写: GKN-2
Mizolastine 中文名:咪唑司汀 分子式:C24H25FN6O 度:98.0% 内源性糖皮质激素 英文名称: Human Glucocoicoid Endogenous 规格: 48T/96T 英文缩写: GC
Avanafil 中文名:阿伐那非 分子式:C23H26ClN7O3 度:98.0% 葡萄糖激酶 英文名称: Human Glucokinase 规格: 48T/96T 英文缩写: GCK
Tigecycline 中文名: 分子式:C29H39N5O8 度:98.0% 葡萄糖60酸脱氢酶 英文名称: Human Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 规格: 48T/96T 英文缩写: G6PD
操作步骤:本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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