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未灭菌的豚鼠血清(500ml)/未灭菌的豚鼠血清(500ml

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  • GPS05-0500
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Non-sterile guinea pig serum, 500ml

    • 库存

      未灭菌的豚鼠血清(500ml)

    • 供应商

      艾美捷

    • 规格

      500ml

    产品名称:未灭菌的豚鼠血清(500ml)-Non-sterile guinea pig serum, 500ml/Non-sterile guinea pig serum, 500ml/Non-sterile guinea pig serum, 500ml

    产品货号:GPS05-0500

    产品规格:500ml

    背景资料:提供的美国Equitech-Bio品牌 未灭菌的豚鼠血清(500ml) 产品为液体状.

    Equitech-Bio代理艾美捷科技

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    产品描述:血清是指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆.其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用.

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    作为全球血清生产工艺和分离技术的先驱,Equitech-Bio持续在品质、保证以及经济性方面保持着领先地位,也因此成为全球主要研究机构和制药以及针对公司的金标准.通过对每一步产品流程的苛刻检测以及严格的质量控制程序,Equitech-Bio最终为客户提供优秀的批次间稳定性.Equitech-Bio在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为您提供专业的技术咨询、售后以及产品发送服务.我们通过提供订制化的配制以及包装,从而为您精心订制最适合您的完整解决方案.

    艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~

    关键词:生化试剂,未灭菌的豚鼠血清(500ml),未灭菌的豚鼠血清

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    • 质粒的提取和制备

      ~16 hr;JM101摇7~8 hr;ER2566摇10~12 hr。2、取1.5 ml的菌液于1.5 ml的Eppendorf管(可取未灭菌的新管)中,12000 rpm离心30 sec,弃上清。通常取1.5 ml的菌液再离心一次,弃上清后在纸上扣干。不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理。3、加入100 μl溶液Ⅰ振荡使菌体沉淀充分悬浮,务必悬浮充分。4、加入200 μl溶液Ⅱ,立即轻轻翻转几下,使菌体裂解。可观察到原浑浊的悬浮液变清变粘。5、加入150 μl溶液Ⅲ,立即上下颠倒

    • 酵母双杂交筛选

      5) 20ml 1XTE/LiAc*重悬菌体,Eppendorf Centrifuge 5810R ,700g,5 分钟离 心收集菌体,弃上清。 6) 根据每个转化需要50μl 菌液的量加入1XTE/LiAc 重悬菌体,分装到 Eppendorf 管中,每管50μl 菌液。 7) 每管加约100ng Bait 基因质粒,5μl 预变性的Carrier DNA*,500μl 1X TE/LiAc/PEG*。 8) 放置于30℃培养箱或者水浴中孵育30 分钟,15 分钟时混匀一次

    • DNA重组实验

      ,可以节省成本。  之所以将复苏后的菌液离心,抽出0.8mL上清,剩余的细胞和上清液混匀,取100μl细胞悬液涂布是因为重组成功的数量是很少的,这样可以增加平板上的的数量,有利于筛选出我们要的重组子。 5重组子的筛选  

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