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- BIOFORCESCI
- 北京
- HB603
- 2025年12月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-15℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Mono-antibody to HBcAg
- 库存：
大量
- 供应商：
北京博生福生物技术有限责任公司
产品资料中有我司用于磁微粒化学发光法（竞争法）的测试数据。
| 序号 | 适用平台 | 物料中/英文名称 | 简称 | 货号 | 供应商 | 备注 | 分类 |
| 1 | 层析/发光 | 重组乙肝表面抗原 | 重组HBsAg | HB102 | BIOFORCE | 标记 | HBV |
| 2 | 层析 | 乙肝表面抗原 | 天然HBsAg | HB101 | BIOFORCE | ||
| 3 | 层析/ELISA/发光 | 乙肝核心抗原单克隆抗体 | 单抗HBc | HB603 | BIOFORCE | 划膜/标记 | |
| 4 | 层析/ELISA/发光 | 乙肝核心抗原（颗粒型） | HBcAg | HB5011 | BIOFORCE | 标记/包被 | |
| 5 | 发光 | 乙肝核心抗原（单体型） | HBcAg | HB5012 | BIOFORCE | 包被/标记ALP | |
| 6 | ELISA | HRP偶联的抗乙肝核心抗原单克隆抗体 | 抗HBc-HRP | HB605 | BIOFORCE | ||
| 7 | 层析 | 乙肝核心抗原多克隆抗体 | 多抗HBcAg | HB604 | BIOFORCE | 划膜 | |
| 8 | 发光 | 乙肝核心抗原多克隆抗体 | 多抗HBcAg | HB604 | BIOFORCE | 标准品 | |
| 9 | 发光 | 生物素偶联乙肝核心抗原 | Bio-HBcAg | HB5013 | BIOFORCE | 包被 | |
| 10 | 层析/ELSIA/发光 | 乙肝e抗原单克隆抗体 | 单抗Hbe | HB401 | BIOFORCE | ||
| 11 | 发光 | 乙肝e抗原多克隆抗体 | 多抗HBeAg | HB402 | BIOFORCE | 标准品 | |
| 12 | 发光 | 乙肝e抗原 | HBeAg | HB3014 | BIOFORCE | 中和法 | |
| 13 | 发光 | 乙肝e抗原 | HBeAg | HB3012 | BIOFORCE | 标准品 | |
| 14 | 层析 | 乙肝e抗原 | HBeAg | HB3011 | BIOFORCE | ||
| 15 | ELISA/发光 | 梅毒螺旋体嵌合抗原 | TP嵌合体 | TP109 | BIOFORCE | 包被 | HEV |
| 16 | ELISA/发光 | 梅毒螺旋体嵌合抗原 | TP嵌合体 | TP110 | BIOFORCE | 标记 | |
| 17 | ELISA/发光 | 梅毒螺旋体17单体抗原 | TP17 | TP102 | BIOFORCE | 标记 | |
| 18 | ELISA/发光 | 梅毒螺旋体47单体抗原 | TP47 | TP103 | BIOFORCE | 标记 | |
| 19 | ELISA/发光 | 梅毒螺旋体15单体抗原 | TP15 | TP101 | BIOFORCE | 标记 | |
| 20 | 层析 | 梅毒螺旋体嵌合抗原 | TP2 | TP107 | BIOFORCE | 标记 | |
| 21 | 层析 | 梅毒螺旋体嵌合抗原 | TP6 | TP108 | BIOFORCE | 标记 | |
| 22 | ELISA | 梅毒螺旋体嵌合抗原-HRP | TP9-HRP | TP111 | BIOFORCE | / | |
| 23 | ELISA | 梅毒螺旋体17单体抗原-HRP | TP17-HRP | TP106 | BIOFORCE | / | |
| 24 | ELISA | 梅毒螺旋体47单体抗原-HRP | TP47-HRP | TP105 | BIOFORCE | / | |
| 25 | ELISA | 梅毒螺旋体15单体抗原-HRP | TP15-HRP | TP104 | BIOFORCE | / | |
| 26 | 层析 | 重组戊肝抗原 | HEV | HE101 | BIOFORCE | 标记 | TP |
| 27 | ELISA | 重组戊肝抗原-HRP | HEV-HRP | HE103 | BIOFORCE | / | |
| 28 | 层析/ELISA/发光 | 人IgG单克隆抗体 | 单抗人IgG | IG101 | BIOFORCE | 包被 | |
| 29 | 层析/ELISA/发光 | 人IgM单克隆抗体 | 单抗人IgM | IG102 | BIOFORCE | 包被 | |
| 30 | 层析/发光 | 叶酸抗体 | FA抗体 | FA02 | BIOFORCE | 包被/包被 | 贫血 |
| 31 | 层析/发光 | 叶酸抗原 | FA抗原 | FA03 | BIOFORCE | 包被/包被 | |
| 32 | 层析/发光 | 维生素B12抗体 | VB12抗体 | VB1202 | BIOFORCE | 包被/包被 | |
| 33 | 层析/发光 | 维生素B12抗原 | VB12抗原 | VB1203 | BIOFORCE | 包被/包被 | |
| 34 | 层析/发光 | 维生素D抗体 | VD抗体 | VD02 | BIOFORCE | 包被/包被 | |
| 35 | 层析/发光 | 维生素D抗原 | VD抗原 | VD03 | BIOFORCE | 包被/包被 |
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文献和实验指仅对一种抗原决定基的纯粹的抗体。这类抗体不可能通过将抗原 胞的 Hybridoma，在试管内制成了纯粹的单克隆抗体。用某种抗原使动物产生免疫感应，对应于抗原之不同部分可制成各种不同的抗体复合体。然而，因为一个产生抗体的细胞，只能产生一种抗体，所以骨髓肿瘤细胞与产生抗体细胞间的细胞杂种，可形成边产生抗体边增殖的 hybridoma，将每个杂种细胞进行克隆（无性繁殖系）培养，则一个克隆的细胞群只由单种类产生同一抗体的细胞所组成，这样得到的就是单克隆抗体。此抗体在测定
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
