- ￥1800
- HAKATA
- 上海
- HCT116细胞
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCT116
- 库存：
5016
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
贴壁
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
人结肠癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！ HCT116细胞,人结肠癌细胞,HCT116人结肠癌细胞HCT116细胞,人结肠癌细胞,HCT116人结肠癌细胞HCT116细胞,人结肠癌细胞,HCT116人结肠癌细胞HCT116细胞,人结肠癌细胞,HCT116人结肠癌细胞HCT116细胞,人结肠癌细胞,HCT116人结肠癌细胞
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一． 细胞特性
细胞名称：HCT116细胞
生长特性：贴壁 上皮细胞样
种 属：人
货期（工作日）：5—7
培养难度：★
二． 培养条件
培养基：McCoy's 5A+10%FBS温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳
三． 传代方式
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
四． 冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
五． 供应限制
该产品仅供研究使用。发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式(T25/血清重悬/冻存/用户指定)，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
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蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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文献和实验淡墨留痕 我们最近在培养ＨＣＴ１１６细胞，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢 五月鱼 你好， 我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。
【求助】HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！
zhuzixiang HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！ 版主woxingwosu留言: 到丁香通看看？ xxiaozhi 同问，谢谢！ tangwt1988 我这有HCT116。可我在上海 sfwsdfsdf
，用0.22mm过滤，备用 转染SW620、HCT116细胞 一、1D接种两种细胞，1*10 5/孔 二、长到40%时加病毒2毫升，聚凝胺1.22ul 三、9小时换液。 mpyjr1977 感觉上病毒量好像有点大 zhujoker 个人认为你的病毒就不应该使用0.22um的滤膜过滤，细胞死的主要原因可能就是病毒的原因，但是我认为不是病毒滴度高的原因
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