- ￥1400
- HAKATA
- 上海
- CACO2细胞
- 2026年05月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CACO2
- 库存：
5009
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
贴壁
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
人结直肠腺癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25/冻存管
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！ CACO2细胞,人结直肠腺癌细胞,CACO2人结直肠腺癌细胞CACO2细胞,人结直肠腺癌细胞,CACO2人结直肠腺癌细胞CACO2细胞,人结直肠腺癌细胞,CACO2人结直肠腺癌细胞CACO2细胞,人结直肠腺癌细胞,CACO2人结直肠腺癌细胞CACO2细胞,人结直肠腺癌细胞,CACO2人结直肠腺癌细胞CACO2细胞,人结直肠腺癌细胞,
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一． 细胞特性
细胞名称：CACO2细胞
生长特性：贴壁 上皮样
种 属：人
货期（工作日）：5—10
培养难度：★★★
二． 培养条件
培养基：80%DMEM(L)+10%FBS温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳
三． 传代方式
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
四． 冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
五． 供应限制
该产品仅供研究使用。发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式(T25/血清重悬/冻存/用户指定)，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
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蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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| NCI-H446 | 人小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| GES-1 | 人胃正常黏膜上皮细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| IOSE80 | 人卵巢正常上皮细胞株 | RPMI-1640+10% FBS |
| GIST882 | 人胃肠道间质瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| KGN | 人卵巢颗粒细胞癌 | DMEM/F12(1:1)+10% FBS |
| U937 | 人组织细胞淋巴瘤细胞 | RPMI-1640 +10% FBS |
| SV-HUC-1 | 人膀胱上皮永生化细胞 | F12K+10% FBS |
| tpc-1 | 人乳头瘤状甲状腺癌细胞 | F12K+10% FBS |
| hela-luci | Luciferase稳定表达Hela细胞 | DMEM(L)+10% FBS |
| colo320 | 人结肠癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| bxpc-3 | 人胰腺腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| raji | 人Burkitt's淋巴瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| 5637 | 人膀胱癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| chang-liver | 人肝细胞(已被hela污染） | DMEM(L)+10% FBS |
| a549-gfp | gfp标记的A549细胞 | F12K+10% FBS |
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文献和实验[摘要] 目的 探讨阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化道肿瘤细胞株的影响。方法 用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞。用不同浓度的阿司匹林诱导γδT细胞和消化道肿瘤SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO细胞株，用MTT法检测阿司匹林对这些细胞的抑制率和用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性，用流式细胞术检测诱导前后的γδT细胞和SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞凋亡百分率。结果 γδT细胞培养10天时从扩增前4.21
。 L-OHP在体外试验中对多种人、鼠肿瘤细胞系具有抗肿瘤活性，对人结肠癌、卵巢癌及黑色素瘤细胞系有抑制增生作用，对氟脲嘧啶(5-Fu)耐药的HT29与CaCo2结肠癌细胞系有效。L-OHP与DDP之间无交叉耐药，对DDP已耐药的A2780卵巢癌细胞系、HT29结肠癌细胞系等均有效。在结肠癌 细胞株 HT29和CaCo2体外实验中，L-OHP与5-Fu联合应用有协同作用，而DDP与5-Fu无此作用。在铂克分子剂量相同的情况下，L-OHP对小鼠模型的效果至少与DDP
，等待单细胞悬液出现。 3，另一个帖子里提到一个比较复杂的四步消化法，这个挺有意思，我也是第一次听说，应该是网友自己发展出来的方法，很有参考价值。但我估计这个方法可能对付少数非常怪异的细胞才需要这么复杂的程序。我目前养过的近300株细胞里面，还没遇到这么怪异的。比如Caco2其实是很好消化的细胞，不需要胰酶孵育即可，只是有点成片分布。不要以为成片分布是自己没养好，这个视细胞而定。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化好导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞
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