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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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36
- 英文名：
Double chromogenic Immunofluorescence kit for mouse IgG(FITC&POD)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml|2ml|5ml
英文名称：Double chromogenic Immunofluorescence kit for mouse IgG(FITC&POD)
产品规格：1ml|2ml|5ml
发货周期：1～3天
本试剂盒适于一抗来源为小鼠的IgG类抗体，是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的。链霉亲和素同亲和素一样，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，兼具高敏感性，低背景和操作简便的优点。免疫组化双显色试剂盒采用荧光素 FITC 及过氧化物酶 POD 标记的链酶亲和素（SABC-FITC+SABC-POD）。FITC 在 490-495nm 激发，在 520-530nm 发射荧光，在荧光显微镜下呈明亮黄绿色。SABC-POD 在加入显色底物 DAB 显示后，染色呈棕黄色。用户根据实验需要，可在同一张切片上用两套显示系统观察。
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。
石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟，以消除内源性过氧化物酶活性，PBS冲洗，5分钟×3次。
3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4. 封闭：滴加用稀释后的正常山羊血清封闭液(稀释比1:10)，37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(小鼠IgG)，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5分钟×3次。
6. 滴加生物素化山羊抗小鼠IgG，37℃孵育30分钟。PBS 冲洗，5分钟×3次。
7. 滴加SABC-FITC(参考效价1:100)或SABC-POD(参考效价1:100)，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3次。
8. 显色液显色，镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)。自来水充分冲洗。
9. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5-2分钟。选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。
10. 结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。
双显色抗小鼠IgG免疫组化试剂盒(POD和FITC)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是双显色抗小鼠IgG免疫组化试剂盒(POD和FITC)的相关产品：
AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主动脉内皮细胞完全培养基100mL 人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1水杨酸钠(>99%,USP)质量规格：>99%,USP salicylate
CM-H063人肾皮层上皮细胞完全培养基100mL3-(环己氨基 )-1-丙磺酸钠(分子生物学级)质量规格：>99%,分子生物学级CAPS, salt
MAPK12 Others Human 人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 稻瘟灵（标准品）质量规格：分析标准品,97.5% Isoprothiolane
人真皮血管平滑肌细胞HDVSMC咪唑乙烟酸（标准品）质量规格：分析标准品,98.5%Imazethapyr
非洲绿猴肾细胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 小鼠色素瘤细胞，B16细胞 HGC-27(胃癌细胞(未分化))异丙隆（标准品）质量规格：分析标准品,99.5% Isoproturon solution
AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 山嵛酸(标准品)Behenic acid质量规格：分析标准品
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20乙基叔丁基(标准品)tert-Butyl ethyl ether质量规格：分析标准品
293T/17[HEK 293T/17]细胞，人胚肾细胞 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2alpha-熊果苷alpha-Arbutin 质量规格：>98%,BR
仓鼠卵巢细胞;Lec1西多福韦二水合物Cidofovir dihydrate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人细胞裂解液 (阳性对照) NVP-AUY922AUY922质量规格：>98%,HSP90抑制剂
人主动脉平滑肌细胞HASMC盐酸洛美利嗪质量规格：>98%,BRLomerizine hydrochloride
SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 酯蟾毒配基；蟾力苏(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Resibufogenin
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1蒲公英甾醇(标准品) 质量规格：HPLC≥98%，标准品Taraxasterol
NCI-H2227细胞，人肺小细胞肺癌 大鼠肝细胞,BRL大鼠Buffalo细胞 CM-R063大鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mLTAK875质量规格：>98%,GPR40激动剂TAK-875
RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 5×106cells/瓶×2ent-孟鲁司特钠盐质量规格：美国进口ent-Montelukast Salt
双显色抗小鼠IgG免疫组化试剂盒(POD和FITC)Bel-7402 人肝癌细胞Tantalum(V)oxide钽酐1克CP，98%
RBE人肝胆管癌细胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS间典本 3-Iodotoluqnq 62-92-6
GDNF Protein Human 重组人 GDNF 蛋白wo7iumpxenylpyruvate本酸钠25克BR，90%
人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人绒毛膜内皮细胞 HumanGABA4-基25克BR，99%
大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C37787-68-0铋BisMuth sulfate;BisMuthous sulfate
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验糠虾期幼虫 mysis-stase larva，schizo-pod-stage larva
虾类继后期溞状幼虫的幼虫。 5对胸肢为二肢型构造 [这点与糠虾（ mysis）胸肢相似，故有此名称 ]用于游泳。第一触角、第二触角显有与成体的同样构造。腹部比头胸部大为延长，前方生有 5对腹肢，但腹部分节尚未完成。
。 ④其他试剂和材料 l％叠氮化钠、离心机及离心管、烧杯(25m1)、搅拌器、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500m1)透析袋等。 (2)方法及步骤 ①取高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0．15mol／LNaCl)及缓冲液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀释使每毫升内含蛋白质lOmg，缓冲液为总量的10％，降温至4℃。 ②加入异硫氰酸盐(FITC)荧光素[蛋白：荧光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4~C下电磁搅拌12～
Parental Origin Determination FISH: Pod-FISH
of homologous chromosomes, the so-called parental origin determination fluorescence in situ hybridization (pod-FISH) technique. To perform this technique, all human chromosomes are covered with CNV-spanning BAC probes in one- to five-color chromosome-specific
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