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封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液

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  • 西格
  • XG-X10661
  • 进口、国产
  • 2025年07月06日
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    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      500ml

    产品名称:封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液
    英文名称:

    产品规格:500ml
    发货周期:13
    产品保存:4℃保存,一个月有效
    产品特点:
    1.相容性好,可用于其它的免疫检测封闭。
    2.快速。
    3.高信噪比,背景更干净。
    封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    具有显著特点:本产品仅供科研
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    以下是
    封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液的相关产品:
    C6, 大鼠脑胶质瘤细胞H-89(PKA抑制剂)质量规格:>98%,10mg/ml,进分H-89 2HCl

    FCGRT & B2M Others Mouse 小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 夫西地酸质量规格:>97%,BRFusidine
    大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL夫西地酸(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Fusidine
    LLC-PK1猪肾近曲小管上皮细胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS3--L-酪氨酸质量规格:>98%,BR3-Iodo-L-tyrosine
    IFNB1 Protein Mouse 重组小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 标签)盐酸双环胺(标准品)质量规格:供TCL鉴别用DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE
    BTC Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 标签)DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格:>98.0%(HPLC)

    MuM-2C(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)NBD-CO-Hz [=4-(N-肼羰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>95.0%(HPLC))NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格:>95.0%(HPLC)
    脑膜细胞培养基MenCMBOC-硝基-L-精氨酸Boc-Arg(NO2)-OH质量规格:>99%,BR
    EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天门冬酰胺Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine 质量规格:>98%,BR
    人张氏肝细胞;Chang liverN-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天门冬酰胺 Boc-Asn-(Xan)-OH质量规格:>98%,BR
    STAT4 Others Human STAT4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 15-150kDa精确分子量MARK5

    CM-H029人脐带单核细胞完全培养基100mL26-二氧基 2,6-Dimqthoxyncphclqnq 2486-22-2
    DU145细胞,前列腺癌细胞 涎腺腺样囊性癌细胞,Acc-3细胞 人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]吲哚美辛1RT,避光
    615小鼠癌瘤株;Ca761双重酯酶染液20/
    HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 9000-92-4淀粉酶;淀粉酵素;淀粉酶制剂;糖化酵素Diastase;Diastase of Malt;Maltin
    封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液Caki-1, 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE(TMB)LIQUID-1COMPONENTTMB 溶液生物技术级1L

    THPO Protein Mouse 重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)鳞醋铵;卑鳞醋铵;亚鳞醋铵 cMMoniuM hypophosphitq 7803-62-8
    人张氏肝细胞;Chang liver 人上皮细胞完全培养基 100mLHydrmonoxy7nochloride单盐酸盐25BR98%
    Saos-2,人成骨肉瘤细胞GIEMSASTAIN吉姆色素染料生物染料级绿色粉末RTsigma
    ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照) 614-10-84-(2-甲基本基)-3-4-(2-metxYLpxenYL)-3-THIOSEMICARBAZIDE
    操作步骤:本产品仅供科研
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率


     

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    • WB实战指南(六):孵育条件优化

      那么如何通过改变抗体稀释液的配方,寻求抗体孵育的最佳条件呢?首先要认清,抗体稀释液没有一个绝对通用的配方;一种抗体一个脾气。其次,抗体稀释液的配方要兼顾与特异性抗体竞争抗原的强度,以及对其他区域的封闭强度两方面的平衡。目前,抗体稀释液中可以充当封闭蛋白的主要有milk,BSA和gelatin,似乎很少的样子 。。。可是,你有没有考虑过“复方”?--这下配方无限多了吧。1. 采用milk,BSA和gelatin的单方。3% milk,5% BSA,2.很多情况下单方的浓度很高了,背景问题仍不能

    • 缓冲液配制指南

      使用 3~5 次。 转移缓冲液 1X 电转液: 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存,1 次溶液可重复使用 3~5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解,冰醋酸调 pH 至 7.2,定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ,1 mL 吐温 20,混匀后即可使用,最好现用现配。 封闭液(含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液) 溶解后使用,一次性使用。 RIPA(中)裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS

    • 操作篇:western blot 之封闭及杂交

      台面上,四角用水浸湿以使保鲜膜保持平整;将抗体溶液加到保鲜膜上;从封闭液中取出膜,用滤纸吸去残留液后,将膜蛋白面朝下放于抗体液面上,掀动膜四角以赶出残留气泡;室温下孵育 1~2 h 后,用 TBST 在室温下脱色摇床上洗两次,每次 10 min;再用 TBS 洗一次,10 min。 3. 同上方法准备二抗稀释液并与膜接触,室温下孵育 1~2 h 后,用 TBST 在室温下脱色摇床上洗两次,每次 10 min;再用 TBS 洗一次,10 min,进行化学

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