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- 2025年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Protein G Agarose
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2ml
英文名称：Protein G Agarose
产品规格：2ml
发货周期：1～3天
本品主要用于免疫沉淀或免疫共沉淀，也可以用于抗体的纯化。
Protein G Agarose适合于免疫沉淀mouse IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, rabbit and goat polyclonal Abs, 以及human IgG1, IgG2, IgG3和IgG4。
Protein G共价交联到4% agarose beads上，2ml Protein G Agarose中共含有约2mg重组的Protein G。2 ml Protein G Agarose共可以结合约11mg human IgG。
Protein G Agarose配制在TBS溶液中，2ml中共含有0.5ml Agarose beads。
本Protein G Agarose如果用于常规的免疫沉淀，可以免疫沉淀100次。
注意事项：
1. 请勿冷冻保存本产品。
2. Protein G Agarose使用前一定要充分重悬，即充分颠倒若干次使混合均匀。
3. 从蛋白样品收集开始，所有步骤中蛋白样品都必须在4℃或冰上操作。
储存条件：4℃，有效期一年。
蛋白G琼脂糖细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是蛋白G琼脂糖的相关产品：
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人细胞裂解液 (阳性对照) 刺芒柄花素质量规格：>98%,BRFormononetin
大鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL大豆素,黄豆苷元(标准品）质量规格：HPLC>98%,分析标准品Daidzein
EB (NBL-4)牛胚气管细胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS巴马汀氯化物一水合物(分析标准品)质量规格：分析标准品Palmatine chloride hydrate
IL36G Protein Mouse 重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签)BSA[=N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))质量规格：>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide
NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(细胞)BSTFA[=N,O-双(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于气相色谱)
EB病毒转化的人B细胞;KMY0927博舒替尼质量规格：> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂Bosutinib,SKI-606
EFNB2 Others Mouse 小鼠 EFNB2 / EphrinB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 布地奈德质量规格：度大于98.5%,BRBudesonide
CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL腐霉利(标准品)质量规格：分析标准品Procymidon
HEXB Others Human 人 Hexosaminidase B / HEXB 人细胞裂解液 (阳性对照) 吡蚜酮(标准品)质量规格：分析标准品Pymetrozin
小鼠小脑星形胶质细胞MA-c敌稗(分析标准品,98%)质量规格：分析标准品,98%Propanil
NCI-H209 人小细胞肺癌细胞O-去甲卡维地洛质量规格：美国进口O-Desmethyl Carvedilol
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤4'-羟苯基卡维地洛质量规格：美国进口4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
大鼠主动脉平滑肌细胞(S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛质量规格：美国进口(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol
人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92] 人胰岛β细胞完全培养基 100mL(R)-(+)-O-去甲卡维地洛质量规格：美国进口(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol
人永生化细胞;CNLMG-B5537LC5-甲基胞嘧啶 质量规格：>98%,BR5-methylcytosine
蛋白G琼脂糖DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-Malicacid苹果酸1毫克CP，99%
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2固绿 FCF brillicnt bluq G 323-42-9
IL4 Others Mouse 小鼠 IL4 / Ierleukin-4 (Q136D,Y139D) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 罗丹明 B Rhodamine B (Dye content, ≥95%) 81-88-9 25G 染色剂
心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)Cyclooctane环辛酮25克BR，97%
猕猴肌肉细胞;MMm7 人结肠癌细胞，HT-29细胞 Bcap-37(癌细胞)(蛋酸))
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
猪 免疫球蛋白G1 ( IgG1 ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白G1(IgG1) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猪 免疫球蛋白G1 ( IgG1 ) 水平。用纯化的 猪IgG1 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 人 免疫球蛋白G1 ( IgG
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