- ¥666 - 22200
- 泽叶生物
- ZY-035Hu21
- 中国
- 2025年07月14日
- WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 小鼠
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存：
20
- 靶点：
见说明书
- 级别：
高
- 目录编号：
ZY-035Hu21
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
单抗制备
- 保质期：
2年
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Trans Golgi Network Protein 2 (TGOLN2)
- 抗体名：
TGN51; TGN46; TGN48; TGN38; TTGN2; Trans-Golgi Network ProteinTGN51; TGN46; TGN48; TGN38; TTGN2; Trans-Golgi Network Protein
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
小鼠
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
Ig亚型IgG
- 形态：
液体或冻干粉
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 保存条件：
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
- 浓度：
1mg/mL
- 规格：
支
反式高尔基体网状结构蛋白2(TGOLN2)单克隆抗体
Monoclonal Antibody to Trans Golgi Network Protein 2 (TGOLN2)
TGN51; TGN46; TGN48; TGN38; TTGN2; Trans-Golgi Network Protein
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源单抗制备
- 宿主小鼠
- 效价(克隆号)-
- Ig亚型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
- 性状液体
- 浓度1mg/mL
- 且适物种-
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-
特异性
该抗体是针对TGOLN2的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别TGOLN2。
用法
免疫印迹：0.2-2µg/mL;1:500-5000
免疫组织化学：5-20µg/mL;1:50-200
免疫细胞化学：5-20µg/mL;1:50-200
最佳稀释倍数最终由用户决定。储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
- 单克隆抗体最主要的优点：
- A、克服远源杂交不亲和的障碍，打破生殖隔离，属于动物细胞融合的意义2113，故A错误；B、由于动物细胞在分化的过程中5261全能性受到限制，则不能通过杂种细胞形成新物种，故B错误；C、利用动物细胞融合发展起4102来的杂交瘤技术，为制备单克隆抗体开辟新途经，故C正确；D、动物细胞融合的结1653果是形成杂种细胞，故D错误．故选：C．
单克隆抗体的三个特性：
一是特异性，对于特殊的单一抗原表位，它具备高宽比的特异性，抗肿瘤抗体药物的研究表明，其特异性具体表现为特异性融合、可选择性破坏力靶细胞、身体靶点性遍布及其具备更强的功效。
二是多元性，具体表现在靶抗原体的多元性、抗体结构的多元性、作用机制的多元性等层面。
三是定项性，抗体药物能够 定项生产制造，便是依据需要制取具备不一样医治功效的抗体药物。
单克隆抗体是由单一B体细胞复制造成的高宽比均一、仅对于某一特殊抗原表位的抗原。一般选用杂交瘤技术性来制取，杂交瘤抗原技术性是在细胞融合技术性的基本上，将具备代谢特异性抗原工作能力的致敏B体细胞和具备無限繁育工作能力的骨髓瘤细胞结合为B体细胞杂交瘤。
单克隆抗体在当代生物医学工程中的功效越来越大，它不但被广泛运用于生物化学和免疫测定，并且医治癌症和自身免疫疾病的单抗药品也慢慢准许发售。因而单抗的制取和挑选具备其中在的必要性。 - 本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
Immunity 上以 research article 形式在线发表了 ARMH3-mediated recruitment of PI4KB directs Golgi-to-endosome trafficking and activation of the antiviral effector STING，报道了 ARMH3 作为接头蛋白招募 PI4KB 到 STING，PI4KB 通过合成 PI4P 促进 STING 从高尔基体到内体的转运（Golgi-to-endosome trafficking
Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
导读 胞质中双链 DNA（dsDNA）能够被免疫系统识别，其主要传感器之一是环 GMP-AMP 合成酶（cGAS），它以 ATP 和 GTP 为底物合成 3', 2'-cGAMP。cGAMPs 作为第二信使激活干扰素基因刺激因子（STING），而作为一种内质网驻留蛋白，STING 在 cGAMP 刺激后由内质网向高尔基体转运，这被认为是信号转导的关键步骤。 活化的 STING 利用其 C 端尾部募集并激活 TANK-binding kinase 1（TBK1）和转录因子干扰素调节
起名为分散型高尔基体（ dictyosome）。后来用电子显微镜观察，了解到这种小体是由 5— 10个直径为 0.5— 1微米的圆盘状扁平囊重叠而成的。另外，用电子显微镜观察，证明在植物细胞中大多数也存在着同样的分散型高尔基体。分散在无脊椎动物和植物的细胞质中的这种分散型高尔基体可看成是高尔基体的组成因素。在脊椎动物中可以理解为：分散型高尔基体互相吻合，组成巨大的网状结构的高尔基体。用组织化学法测出，在高尔基体内有硫胺素焦磷酸酶、二磷酸核苷酶、酸性磷酸酶等数种酶和多糖。在用细胞分划法分离出的物质中
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