SP100 (人源)ELISA抗体对/SP100 (人源)E

人源化抗体(humanized antibody)技术

相关专题单克隆抗体 单克隆抗体问世以来，在临床诊断、治疗与预防等方面发挥了巨大的作用。但是常用的鼠源单克隆抗 体具有较强的免疫原性，在临床反复应用中会引起人抗鼠抗体（ｈｕｍａｎ ａｎｔｉ －ｍｏｕｓｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ，ＨＡＭＡ）反应， 导致半衰期缩短，治疗效果减弱。鼠源抗体人源化是指利用ＤＮＡ 重组技术和蛋白质工程技术，对抗体基 因进行重组，在保留鼠源抗体对抗原有效结合部位的同时，最大限度地降低非结合部位的鼠源性。这种通 过重组基因所表达

鼠源单克隆抗体人源化进展

肿瘤细胞，同时其抗原性宜低，不引起人体产生相应抗体，以免被快速清除，影响疗效。基因工程提供了一些方法可以改善单抗的特性1、通过产生“嵌合型”或“人源化”单抗从而减少“人抗鼠”反应2、增强效应器官功能3、改变血浆药物动力学和整个机体清除率4、增强进入肿瘤组织的能力5、增强亲和力6、开发更多的可以有效释放的药物、毒素和生物反应改变剂。为最大限度降低单抗的抗原性，人们设计了“嵌合型”或称“人源化”单抗，即将小鼠型抗体中与抗原结合的部分与人类抗体的支架结合，形成可与相应抗原结合，又不引起免疫

兔单抗开发及案例分享

2019 年 10 月 8 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华的 Beovu®（brolucizumab）注射剂用于治疗 wet-AMD，这是 FDA 批准的首个兔源单抗药物。Beovu（brolucizumab）的本质是一种人源化单链抗体片段（scFv），是目前达到开发阶段的临床上最先进的人源化单链抗体片段。单链抗体片段体积小、组织渗透性强、可从全身循环里快速清除及其药物释放特性，其在药物开发中备受追捧。单克隆抗体技术起源于 Kohler 等创建的体外鼠源杂交瘤技术。经几十年发展