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26
- 英文名:
PD-1-IN-1
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
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1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名称:PD-1-IN-1
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
PD-1-IN-1是PD-1的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1673534-76-3
纯度:98.48%
分子量:360.32
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PD-1抑制剂(PD-1-IN-1)细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:本产品仅供科研
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是PD-1抑制剂(PD-1-IN-1)的相关产品:
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CM-M013小鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基100mL断血流皂苷A(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Clinodiside A
KYSE 150细胞,人食管鳞癌 人神经胶质瘤细胞,U251细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF三白草酮(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Sauchinone
CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2甘草酸质量规格:UV>98%,BRGlycyrrhizic acid
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo氢氯噻嗪杂质CHydrochlorothiazide Impurity C质量规格:美国进口
HCC-9724细胞,人肝癌细胞 小鼠肥大细胞癌细胞,P815细胞 牛肾细胞;MDBK-d6Prednisolone-d6质量规格:美国进口
MDCK(犬肾细胞) 5×106cells/瓶×29-甲基-d3-腺嘌呤9-Methyl-d3 Adenine质量规格:美国进口
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狗肾细胞隆突型;MDCK superdome十八醇1克
PANC-1细胞,人胰腺癌细胞 人横纹癌细胞,A673细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;MEF六羰基 ChroMiuM hqxcccrbonyl 1
HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2dehyde (94.0-100.5%) 500G 通用试剂
Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人细胞分离液) 100ml本试剂1米
人成纤维细胞裂解物HMFL(DL-苹果酸)
PD-1抑制剂(PD-1-IN-1)人羊膜细胞;WISH羧肽酶Y(酵母)shēng huà shì jì容量:RT,避光1克
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二叔丁基 2,6-Di-tqrt-butylpyridinq;2,6-Bis(1,1-diMqthylqthyl)pyridinq 282-48-8
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ADM Others Human 人 ADM / Adrenomedullin 人细胞裂解液 (阳性对照) TWEEN20吐温20试剂级黄色至琥珀色粘稠液体RTsigma
大鼠软骨细胞完全培养基 100mL
操作步骤:本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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