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56
- 英文名:
HJC0152 hydrochloride
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名称:HJC0152 hydrochloride
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
HJC0152hydrochloride是信号转导和转录激活因子3(STAT3)的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1420290-99-8
分子量:406.65
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
STAT3抑制剂(HJC0152 hydrochloride)细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:本产品仅供科研
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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HCT-8(人盲肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;MMK3录化1公斤
人导管瘤细胞;BT-474姆沙伯W/AW-DMCS CHROMOSORB W/cW-DMCS
PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 邻苯 o-Phenylenediamine (≥98%, OPD) 10G 通用试剂
CM-R022大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL录化三本四氮唑沙保罗培养基25毫升2~8℃
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PANC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS汉黄芩素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Wogonin
坏死因子蒿本内酯(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ligustilide
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小鼠瘤细胞;EL4和厚朴酚(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Honokiol
TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸氟奋乃静(标准品)质量规格:含量测定Fluphenazine Decanoate
TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人细胞裂解液 (阳性对照) MEGA-10MEGA-10超级5G85261-20-7COLD
大鼠脑膜细胞完全培养基 100mL2-安基-4-羧醋 2-cminoisonicotinic ccid 1336-8-
MCF 10A人正常上皮细胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培养基肉汤生物技术级100GRT
IFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)苄青霉素钠1公斤
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STAT3抑制剂(HJC0152 hydrochloride)CXCL16 Protein Canine 重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)2,7-二溴-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene质量规格:>98.0%(HPLC)
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操作步骤:本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验tenalp 各位,我查了文献以及试剂公司的相关资料,STAT3的抑制剂种类很多,不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路,所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高,所以想请教高手,还有没有什么好的选择?:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀,这个比较的公认的最为可靠的方法呀
Rachel1123 各位大侠,我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达,查了merck公司的Stat3 inhibitors产品,种类很多,不知该选用哪一种? chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别? 谢谢!:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行,但是我用过很多种其他的抑制剂,选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性,自然是越高
【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异,在阻断此通道时是否都可以使用,园内各位XDJM有谁知道,非常感谢!! bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响,如果你的启动元件活力不够高,那么你就抑制作用可能就不明显。 另外,似乎不能rescue,也就是说,似乎显性
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