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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：PIM抑制剂（(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride）
英文名称：(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
(1S,3R,5R)-PIM447(dihydrochloride)是PIM的抑制剂，来自专利US20100056576A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC50分别为0.095，0.522和0.369μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：(1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride
纯度：96.21%
分子量：513.38
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是PIM抑制剂（(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride）的相关产品：
Acc-2细胞，涎腺腺样囊性癌细胞 人胃腺癌细胞,MGC-803细胞 兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)(S)-(+)-4-甲基-1-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)(S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)(S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-(+)-6-甲基-1-辛醇(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)(S)-(+)-6-Methyl-1-octanol
人食道平滑肌细胞RNAHESMC miRNA5 μg(S)-(+)-2-辛醇(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)(S)-(+)-2-Octanol
SLIK6 Others Human 人 SLIK6 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-盐酸氟西汀质量规格：美国进口(R)-Fluoxetine Hydrochloride
人海马趾神经细胞总RNAHN-h NA3,3-二苯基-L-丙氨酸质量规格：0.983,3-Diphenyl-L-alanine
山羊肾上皮样细胞;DG-K1 人胚肾细胞，293T/17[HEK 293T/17]细胞 L7912细胞，615小鼠T细胞性白血病瘤株α-甲基-L-苯丙氨酸质量规格：98%,BR,一水物α-Methyl-L-phenylalanine
双位点HC-kit受体细胞株;DMF7L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) CBZ-D-缬氨酸质量规格：0.98N-Cbz-D-valine
CL-0250801-D (人巨细胞性肺癌细胞)5×106cells/瓶×2Z-Arg(Mtr)-OH·CHA质量规格：0.98Z-Arg(Mtr)-OH·CHA
PC-3M-IE8(人前列腺癌高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2(S)-(-)-2-叔丁氧羰基基-3-本基-1-，英文名或英文缩写：Boc-L-pxenylalaninol，级别：BR，99%，规格：1克
DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-241,2,4-丁三醇;1,2,4-三羌基丁烷 1,2,4-Butcnqtriol 3068-00-6
大鼠皮质神经元RN-c言醋米托醌 Mitoxcntronq xy7nochloridq 7
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-二乙磺酸，英文名或英文缩写：PIPES，级别：BR，98%，规格：10克
恒河猴肾细胞;MMK3GDX 501(聚二本多孔小球)NA
PIM抑制剂（(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride）EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟比洛芬Acyl-β-D-葡萄糖苷Flurbiprofen Acyl-β-D-glucuronide质量规格：美国进口
人神经小胶质细胞完全培养基 100mLO-6-苄基鸟嘌呤，MGMT 的抑制剂6-O-Benzylguanine(O6BG)质量规格：>98%,MGMT 的抑制剂
MC-3T3细胞，小鼠前成骨细胞 LoVo(人结肠癌细胞) 兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTF竹红菌甲素(标准品)Hypocrellin质量规格：HPLC≥98%,标准品
EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 标签)氟米龙Fluorometholone质量规格：>98%
CNE-2Z(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml氟米龙(标准品)Fluorometholone质量规格：HPLC≥98%,标准品
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文献和实验）要长于DAPI/dsDNA（460nm）。 DAPI dilactate更水溶。在用于组织染色、未固定细胞和组织染色时，下述方法可加以修改。 保存： 10mg/单位，室温避光保存，小瓶内至少一年。制stock液，溶解100uM （DAPI dihydrochloride二盐酸化物分子量为350.3；DAPI dilactate分子量为457.5）DAPI于去离子水中或DMF(二甲基甲酰胺)，4℃避光可保存6个月。 DAPI是诱变剂，水溶液可通过活性炭去除，要安全处理。
螯合剂二盐酸三乙烯四胺（triethylene tetramine dihydrochloride,TTD）。D-青霉胺还可用于治疗胱氨酸尿症，因它能与胱氨酸形成可溶性双硫化合物经尿排出，防止尿路结石形式。 去铁胺B（desrerrioxamine B）可与铁螯合。β地中海贫血因长期输血治疗，可导致体内铁离子沉积而造成器官损害，给患者服用去铁胺B后，它可有效地与铁螯合经尿排出。消胆胺（cholestyramine）是一种不能被肠吸收的阴离子交换树脂，给家族性高胆固醇血症患者口服消胆胺
的未成熟裂殖体也有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。用于控制耐氯喹株恶性疟的症状发作，生效较慢，常需在用药后第二个无性增殖期才能显效。此药并不能直接杀灭配子体，但含药血液随配子体被按蚊吸入后，能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，起控制传播的作用。 【作用机制和联合用药】疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后，才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力，并能抑制其活性，从而阻止四氢叶酸的生成，阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂
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