RHOA / CEN3q鱼探针/RHOA / CEN3q鱼探

【求助】请教RhoA检测的几种方法

，就那个意思），这不是矛盾吗？ 阿兰梦 2个试剂盒还有不同点： 裂解液的成分不一样，前者有triton X，后者没有，前者说裂解时间是10-20分钟，后者说要控制裂解时间不超过10min，否则GTP-RhoA水解就会发生。前者裂解液会变粘，后者不会。 jiwenjinggh 目标杂志，目标杂志上用什么方法我就用什么方法 霍尔1986 阿兰梦 wrote:

real-time PCR技术的原理及应用

反应条件；   对引物特异性要求较高。方法二：TaqMan---水解型杂交探针  **5′端标记有报告基团(Reporter, R)  ，如FAM、VIC等 　　**3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q)　　** 探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光　　**Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针 （一）工作原理 注意：每扩增一条DNA分子，释放一个荧光信号，可以在循环过程中任一点检测荧光 PCR反应的建立

如何做好 Southern 杂交？

液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针