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- 英文名：
11q Subtelomere(R6G) FISH Probe
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11q亚端粒（R6G）FISH探针
- 供应商：
艾美捷
- CAS号：
11q亚端粒（R6G）FISH探针
- 规格：
20uL
产品名称：http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-11q Subtelomere(R6G) FISH Probe
产品货号：FE0108
产品规格：20uL
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关键词：生化试剂，11q亚端粒（R6G）FISH探针，待更新
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
的值由一系列因素决定：包括探针所带的荧光报导基团、探针序列对探针荧光特性的影响、探针的水解效率和纯度以及荧光阈值的设定。因此常数K 并不一定等于1 。 假设目标序列与内参序列扩增效率相同： 或： XN 代表经过均一化处理过的初始目标分子量；△CT表示目标基因和内标基因CT值的差异（CT,X－CT,R ）整理上式得： 最后用任一样本q 的XN 除以参照因子（calibrator, cb）的XN得到： 在这里 对于一个少于150bp 的扩增片断而言，如果 Mg2+ 浓度、引物
[5 ]变成：整理得：任一样品X0,q 除以参照品X0,cb 得：在这里△ C'T=CT,q-CT,cb 。△C’T与前面计算中用的△CT（用目标基因CT值减去参照基因CT值）相互区别。就象在1.1部分所描述的，如果条件优化较好，效率接近于1，内标相对于参照因子为：2.2. 2－△Cf方法的应用2－△CT'方法的一个应用就是确定实验处理对某一候选内标基因的影响。为了显示这一过程，我们做了血清饥饿/ 诱导实验（7） 。血清饥饿/ 诱导是研究某些 mRNA 降解的常用方法（8）。然而，血清可能影响一些基因
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