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- 英文名:
CEN14q (Texas Red) FISH Probe
- 库存:
CEN14q(德克萨斯州红)FISH探针
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
CEN14q(德克萨斯州红)FISH探针
- 规格:
20uL
产品名称:http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-CEN14q (Texas Red) FISH Probe
产品货号:FC0122
产品规格:20uL
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点击:http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-CEN14q (Texas Red) FISH Probe
关键词:生化试剂,CEN14q(德克萨斯州红)FISH探针,待更新
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶-姬姆萨染色和常规显带技术,使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法,但耗时且依赖于获得良好的分裂相,还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
,镜检其显色情况。 (2)缓冲IV(10mmol/l Tris �HCl, 1mmol/L EDTA, pH8.0)10min终止反应,甲绿复染5min,二甲苯透明,DPX封固,镜检。 (二)荧光标记DNA探针的应用 1.概述在原位杂交细胞化学中荧光标记DNA探针(Fluorescence in situ DNA hybridisa-tion , FISH)的应用在 细胞培养 和染色体铺片(见二十一章 )中较为广泛。FISH属于非放射性标记
。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。 ②、 荧光原位杂交及其探针 1、荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧
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