MYC/CEN8q FISH Probe/MYC/CEN8q

利用实时定量PCR分析基因相对表达量

的值由一系列因素决定：包括探针所带的荧光报导基团、探针序列对探针荧光特性的影响、探针的水解效率和纯度以及荧光阈值的设定。因此常数K 并不一定等于1 。 假设目标序列与内参序列扩增效率相同：   或： XN 代表经过均一化处理过的初始目标分子量；△CT表示目标基因和内标基因CT值的差异（CT,X－CT,R ）整理上式得： 最后用任一样本q 的XN 除以参照因子（calibrator, cb）的XN得到： 在这里 对于一个少于150bp 的扩增片断而言，如果 Mg2+ 浓度、引物

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004. 101(45): p. 15986-91. [20] Sotelo, J., et al., Long-range enhancers on 8q24 regulate c-Myc. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(7): p. 3001-5. [21] Weinmann, A.S., Novel ChIP-based strategies to uncover transcription

microRNAs技术简介

是在MYC过表达条件下激活的凋亡蛋白。当凋亡途径被mir-17-19-b1去除，MYC可以诱导细胞不受控制地增殖，这导致了肿瘤发生。 O’Donnell等人单独证明了mir-17-92基因簇是一组可能的肿瘤相关的基因。他们用miRNAs芯片筛选过表达MYC，B细胞系P493-6中miRNA表达变化。他们发现MYC诱导了mir-17-92的表达，而这些miRNAs可以抑制E2F1的翻译。在这一模型中，mir-17-92基因簇所起的作用似乎是抑癌基因的作用，这与上面讨论的He等人的发现是相反