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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
BRAF inhibitor
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
产品名称：BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)
英文名称：BRAF inhibitor
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
发货周期：1～3天
BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918505-61-0
纯度：98.91%
分子量：456.47
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验Detecting Mechanisms of Acquired BRAF Inhibitor Resistance in Melanoma
V600 BRAF mutation was identified as an ideal target for clinical therapy due to its indispensable roles in supporting melanoma initiation and progression. Despite the fact that BRAF inhibitors (BRAFi) can elicit anti-tumor responses
或可疑恶性患者的术后病理发现，仅20%~25%为甲状腺癌，而另75%~80%的患者则接受了不必要的甲状腺手术[3]。因此，如何正确处理这些FNAB无法确诊的病例，是目前面临的最大困难和挑战。 BRAF V600E是一个突出的PTC癌基因，占BRAF基因突变的80%，BRAF基因突变对PTC具有较好的特异性，BRAF突变阳性,几乎就可以确诊为PTC。因此，BRAF V600E对于乳头状甲状腺瘤来说是一种重要的诊断标记物，可以指导医师为细胞学诊断不能确诊的患者选择最佳的治疗方案。 表
Assaying for BRAF V600E in Tissue and Blood in Melanoma
The BrafV600E mutation has been detected in patients with metastatic melanoma, colon, thyroid, and other cancers. Studies suggested that tumors with this mutation are especially sensitive to BRAF inhibitors-hence the need to reliably
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