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- 2025年07月09日
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- 详细信息
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29
- 英文名：
M-110
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
英文名称：M-110
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
发货周期：1～3天
M-110是Pim激酶抑制剂，抑制前列腺癌细胞系增殖IC50为0.6-0.9uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1395048-49-3
分子量：445.94
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Pim激酶抑制剂(M-110)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是Pim激酶抑制剂(M-110)的相关产品：
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CL-0105Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2IODOACETAMIDE代乙酰胺蛋白组学级
HuH-7人肝癌细胞 前列腺癌细胞,LNCa细胞 MDA-MB-435S(癌细胞)苹果酸脱氢酶测试盒(测血清)shēng huà shì jì容量：500支/包
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小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mLZ-L-AlanineN-CBZ-L-5克特，98.5%
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IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Ierleukin-20 蛋白金 gold 7440-27-2
SNU-5(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)metxYLORANGE甲基橙RTsigma
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CL-0219ST(猪细胞)5×106cells/瓶×2Tiron邻本二酚-3,5-二磺酸钠5片CP，99.5%
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0] 大鼠神经胶质细胞完全培养基 100mL氮杂-18-冠迷-6 1-czc-18-crown 6-qtqr 33941-12-0
P19 小鼠畸胎瘤细胞L-乳酸钾shēng huà shì jì容量：2～8℃5克
PLTP Others Human 人 PLTP 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumlignosulfonate分散剂CMN500克CP，98%
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Pim激酶抑制剂(M-110)SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养
人角膜上皮细胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇（标准品）Estradiol质量规格：HPLC>98%,标准品
EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 雌三醇Estriol质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3雌三醇(标准品)Estriol质量规格：HPLC>97%,标准品
SW116细胞，人大肠癌细胞 人葡萄膜色素细胞,UM细胞 人结直肠腺癌细胞;Caco-2*泊甙(进分)Etoposide质量规格：>98%,进分,sigma E1383
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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