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- 2025年07月09日
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Amplite Colorimetric L-Lactate Dehydrogenase(LDH)Assay Kit /Amplite Colorimetric L-Lactate Dehydrogenase(LDH)Assay Kit /Amplite Colorimetric L-Lactate Dehydrogenase(LDH)Assay Kit
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L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）/L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）/L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）
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艾美捷
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200Tests
产品名称：L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）/L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）/L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）-Amplite Colorimetric L-Lactate Dehydrogenase(LDH)Assay Kit /Amplite Colorimetric L-Lactate Dehydrogenase(LDH)Assay Kit /Amplite Colorimetric L-Lactate Dehydrogenase(LDH)Assay Kit
产品货号：AAT-13813
产品规格：200Tests
背景资料：乳酸脱氢酶（LDH）是一个氧化还原酶，能够催化acetone酸与乳酸间的相互转化。LDH广泛存在于包括动物，植物在内的很多不同的生物体的细胞质中。当组织发生损失或者红细胞发生溶血，细胞会释放LDH到血液中。由于LDH是一个相对稳定的酶，已被广泛用来评估对的组织或细胞的损失或者毒性。对LDH定量有广泛的应用前景。LDH在某些病理条件下，例如癌症，也会上升。
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产品描述：AAT的这个LDH试剂盒，提供一个荧光原理的检测方法，可以检测血清，血浆，尿液以及细胞培养样品等生物样品中的L-LDH。在耦合酶检测实验中，LDH与NADH浓度呈正比，可利用NADH的发色感应器检测。这个试剂盒是特异性针对L-LDH的。吸收峰信号可以被吸光度酶标仪检测~575nm。利用这个试剂盒，我们可以在100ul反应液中检测低至3mu/ml的L-LDH。
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美国AAT Bioquest Inc。（前身是ABD Bioquest，Inc。）是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。AAT Bioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。作为AAT Bioquest Inc。的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测技术并应用于生化、生理代谢和细胞分析领域的产品，包括显色，荧光和发光技术等全系列解决方案。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界一流的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：细胞分析试剂盒，L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）/L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法）/L-乳酸脱氢酶分析试剂盒（比色法），D-Lactate Dehydrogenase, LDH
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文献和实验，PAP活性可增高。PAP有促进精子活动的作用。精浆中PAP减低，精子活动减弱，可使受精率下降。 ［参考值］ >200U/一次射精（β-硝基酚法） 2.乳酸脱氢酶-X（LD-X）精液中有6种乳酸脱氢酶同工酶，其中LD-X活性最强，约相当于LD总活性的1/3.LD-X在是存在于精母细胞、精子细胞和精子线粒体中特异酶，具有组织特异性，对精子生成、代谢、获能、活动能力和受精过程均有重要作用。 LD-X测定常用电泳法， 但较繁琐。1988年国内建立了直接比色法，方法方便，易于
体外肝细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）1、大鼠肝细胞的分离和培养大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成单个肝细胞悬液，200目尼龙网过滤，低速离心（500 r·min-1，1 min，4℃）弃上清，同法用清洗液反复洗3次。然后用完全1640培养液（内含10％小牛血清，105 U·L-1青霉素，100 mg·L-1链霉素和10 mg·
l,稍加振荡,离心洗涤2次↓4℃ 12000r/min×5min离心去上清敞开管口,将管置于实验桌上直到最后可见的痕量乙醇蒸发殆尽↓溶沉淀于11μl TE溶液中↓ ↓取1μl电泳 其余进行酶切2.、经0.7％琼脂凝胶电泳,确定有质粒DNA后,用XhoI进行酶切。酶切反应体系:质粒DNA 10μlXhoI 6μl10*Buffer(H) 6μlDW 38μl-----------------------总体积 60μl 37℃消化过夜3. 用WizardTMPCR纯化试剂盒回收IL-2 DNA
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