Screen Quest Fluo-4钙检测试剂盒，1% F
BS生长培养基/Screen Quest Fluo-4钙检测试剂盒，1% FBS生长培养基/Screen Quest Fluo-4钙检测试剂盒，1% FBS生长培养基- 询价
- AAT Bioquest
- 美国
- AAT-36334
- 2025年07月14日
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Screen Quest Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit.1% FBS Growth Medium..10 plates./Screen Quest Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit.1% FBS Growth Medium..10 plates./Screen Quest Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit.1% FBS Growth Medium..10 plates.
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- 供应商：
艾美捷
- 规格：
10Plates
产品名称：Screen Quest Fluo-4钙检测试剂盒，1% FBS生长培养基/Screen Quest Fluo-4钙检测试剂盒，1% FBS生长培养基/Screen Quest Fluo-4钙检测试剂盒，1% FBS生长培养基-Screen Quest Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit.1% FBS Growth Medium..10 plates./Screen Quest Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit.1% FBS Growth Medium..10 plates./Screen Quest Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit.1% FBS Growth Medium..10 plates.
产品货号：AAT-36334
产品规格：10Plates
背景资料：Screen Quest检测试剂盒是一类用于检测各种细胞离子通道以及电位等系列工具，包括膜电位、钙离子流、多药物抗性、氯离子以及氯离子通道等方面的指标。每种检测方案均能提供不同的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。钙流检测是药物研发中G蛋白偶联受体（GPCR）筛选的首要选择方法。
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产品描述：Screen Quest Fluo-4 NW钙检测试剂盒提供了一种基于荧光测定的方法来检测细胞内钙离子流通量。表达GPCR的细胞，可使用我们独有的细胞膜通透性Fluo-4 NW来现实钙离子的定位，Fluo-4 NW是能用于高通量筛选中最明亮的钙离子指示剂。一旦进入细胞，Quest Rhod-4的亲脂性封闭基团在细胞非特异性酯酶的作用下分裂除去，在细胞中形成一种带负电荷的荧光染料，与钙离子结合时，其荧光强度显著增加。当细胞受到光谱扫描刺激时，受体信号释放细胞内钙离子，使Rhod-4的荧光显著地增强。长波长，高灵敏度和大于250倍倍的荧光增强（当与钙离子结合形成复合物时），这些特性使 Rhod-4成为一种检测细胞钙离子的理想指示剂。这个Screen Quest Rhod-4 NW钙离子检测试剂盒为监测G蛋白偶联受体（GPCRs）和钙离子通道提供了一个最佳检测方法。这种检测方法很可以很便捷地用于96或者384微孔板分析中，并且易于实现自动化。
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美国AAT Bioquest Inc。（前身是ABD Bioquest，Inc。）是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。AAT Bioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。作为AAT Bioquest Inc。的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测技术并应用于生化、生理代谢和细胞分析领域的产品，包括显色，荧光和发光技术等全系列解决方案。
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文献和实验道是不是内皮细胞，细胞好象比其他细胞小很多，而且似乎在血管里没爬出来，为什么？我用0.1%的白蛋白胶原酶37度消化30分，是不是消化不够.而且，内皮细胞原则上讲是应该灭活血清的，但考虑以下，觉得37度下补体可能就消除了，故用未灭活的20%FBS，这里是不是要求严格彻底灭活啊？生长因子我买了，但没用，考虑，即使不加因子，起码也该有细胞，只是长的好坏的问题，现在好象全军覆没哎，问题到底出在哪？请各位师兄师姐帮帮忙了，好郁闷啊，这两天都食不知味了，也许细胞养成养不成不好说，减肥是肯定会有成果的。 答：内皮
。载体 DNA 用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。 （2）转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的 细胞 ，以1～2×10 5 细胞 /cm 2 的密度重新种入60mm组织培养皿中。在37℃、5%～7%CO 2 及一定湿度的培养箱中培养20～24h。 （3）每转染一个60mm培养皿中的单层 细胞 ，须依如下方法制备磷酸钙- DNA 共沉淀物：取步骤一所制备的 DNA [40μg/ml，溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250
，显色反应起始是在碱性pH条件下加入无色的显色剂X-磷酸盐和NBT，在几分钟内便开始出现蓝色，显色反应的过程持续3d。典型的例子是在24h后终止显色反应。用二甲基甲酰胺洗掉尼龙膜上的颜色后，尼龙膜可重新用于杂交。 4、应用：地高辛配基标记探针及检测试剂盒，能检测0.1pg的同源，能检测1μg哺乳动物DAN中的单拷贝基因，与放射性标记系统比较，此试剂盒能快速得到实验结果（从的标记和杂交至见到检测结果24h内能完成），而且消除了放射性的不安全问题。这试剂的灵敏度与特异性使它适用于所有的杂交技术（包括
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