- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC3048
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
猪扁桃体上皮细胞（永生化）
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | 猪扁桃体上皮细胞（永生化） |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-3333 |
| 中文名称： | 猪扁桃体上皮细胞（永生化） |
| 组织来源： | 实验动物的正常扁桃体组织 |
| 形态特征： | 铺路石状细胞，不规则细胞 |
| 生长特性： | 贴壁培养 |
| 特征特性： | 广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%。 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | 原代上皮细胞培养体系 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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文献和实验3 分线外挣扎的你，看别人如何登顶 Nature、Science
指标：菌簇形成单位（colony-forming unit，CFU）。结果：CF 猪分泌的 ASL 杀菌能力不及 non-CF 猪 (Fig. 1f)。二、细胞实验实验 1操作：包埋 S. aureus 的金网格薄片置于原代培养的猪气道上皮细胞。结果：CF 猪来源的上皮细胞抗菌能力不及 non-CF 猪来源的 (Fig. 1 g)。实验 2换一种菌试试，Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌），结果同前 (Fig. 1 h)。实验 3操作：直接将 S. aureus 加到培养
新突破！科学家用猪皮中的胶原蛋白造出了眼角膜，14 位失明患者重见光明
8 月 11 日，瑞典林雪平大学生物医学与临床学系眼科 Neil Lagali 教授团队带来了一个或可令视障人士重见光明的新发现。该团队在 Nature Biotechnology 杂志发表研究论文 Bioengineered corneal tissue for minimally invasive vision restoration in advanced keratoconus in two clinical cohorts，报道了一种类似于人类眼角膜的新型生物工程角膜，这种新型角膜由来自猪
和少量巨噬细胞与郎格汉斯细胞，称为上皮浸润部（图9－24）。上皮内还有一些毛细血管后微静脉，是淋巴细胞进出上皮的主要通道。上皮细胞之间还有许多隧道样细胞间通道，浅表的部分通道直接开口于表面，有的通道开口处覆有一个扁平的微皱褶细胞（microfold cell,M cell）。上皮间隙内以T细胞多，这些经常迁移和更换。上皮内的浆细胞常分布在有孔毛细血管附近，有利于分泌的抗体进入血流。 图9－23 腭扁桃体 图9－24 腭扁桃体上皮浸润部 小儿的腭扁桃体较发达
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