- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC1740
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
ZR-75-30 [ZR7530]细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | ZR-75-30 [ZR7530] |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1396 |
| 中文名称： | 人乳腺癌细胞 |
| 规格： | T25 |
| 组织来源： | 浸润性导管癌；腹水转移；女性 |
| 生长特性： | 贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 特征特性： | ZR-75-30源自一位47岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。 |
| 培养条件： | 1640+10%FBS |
| 传代方法： | 1:2传代 |
| 冻存条件： | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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文献和实验HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
起关键作用。但最近文献报道，表观遗传学改变在ER基因失活过程中起重要作用。ER基因定位于6q25，在其启动子区与第一外显子区存在CpG岛。用DNA印迹法和甲基化特异PCR(MPCR)分析表明，在正常乳腺组织及ER阳性的乳腺癌细胞系，如MCF―7、T47―D、ZR75―1，ER基因CpG岛未发生甲基化，而约50％的原发性乳腺癌和ER阴性的乳腺癌细胞系，如MDA―MB―231、MDA―MB―435、MDA―MB―468、Hs578t，ER基因CpG岛发生甲基化。ER基因CpG岛甲基化与其表达下降和缺失
的区分方法？whr75：我查了下，鸡的红细胞是有细胞核的。利用鸡的红细胞有细胞核这一特点，在DNA流式细胞术测试方法测定前要以鸡红细胞作为标准样品调整仪器的。尘：目前手术显微镜接的都是录像机，想接数码摄录。 1. 有哪几款数码相机可以直接安在手术显微镜CCD接头上？ 2. 如何将手术显微镜的摄像实时转到电脑上？看到过目乐公司有一套系统，只不过加了视频转接卡和软件，就要7万多。想自己搞，视频转接卡要哪样的好？视频转接卡有接笔记本的吗？软件有的便宜的吗？mddcy：1、大多数名牌数码相机都有转接
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