- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC1598
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
OCI-LY7细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | OCI-LY7 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1562 |
| 中文名称： | 人弥漫大B淋巴瘤细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 弥漫大B淋巴瘤；男性 |
| 细胞种属： | 人 |
| 生长特性： | 悬浮 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | 1640，90%；FBS，10%；双抗。 |
| 传代方法： | Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml. |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验cell100 最近用ly294002处理2种细胞系，添加浓度为20uM处理2-12小时，wb检测p-Akt的量发现不但没减少，反而增加，很奇怪的！百思不得其解，不知是何原因？用50uM处理时也是这样?看来只有向高手求助了。 cell100 用50uM处理后的结果也差不多，请高手帮忙分析一下原因，呵呵 shutaozheng_824 其实，我也出现过类似的情况啊！当时我在用MAPK/ERK
不吃早餐竟会影响免疫？！Immunity 最新研究揭示禁食对健康的潜在危害
发挥着许多关键作用。研究人员发现，与未禁食组小鼠相比，禁食组小鼠的单核细胞数量存在明显差异。在基线时，所有小鼠的单核细胞数量相同；四个小时后，90% 的单核细胞在禁食组小鼠的血液中消失，且单核细胞数量的下降在八小时后仍在继续，其中以 Ly-6Chi 单核细胞最为显著。而这些变化在未禁食组小鼠并不存在。 那么细胞去哪里了呢？在禁食小鼠中，研究人员发现其单核细胞返回到骨髓中「休眠」，且让人吃惊的是，这些通常寿命很短的单核细胞在骨髓中却能存活更长时间，并且其衰老表现与留在血液中的单核细胞的形式不同
/content/abstract/206/10/2235 【内容简评】 Biron领导的研究组证实:NK细胞在没有细胞毒性时，激活性Ly49H受体能促进其增殖。增殖的NK细胞通过调节IL-10的产生及随后抑制具有免疫病理性的CD8T细胞，而达到调节被动免疫的目的。 人们已经知道NK细胞激活受体多数情况下与诱导先天性免疫有关，包括细胞毒性T淋巴细胞反应和NK细胞增殖。Biron利用MCMV感染的Ly49H & perforin单敲除或双敲除小鼠作为模型，发现NK细胞以Ly49H和IL-10依赖
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
