- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC651
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
H1944细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | H1944 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2711 |
| 中文名称： | 人非小细胞肺癌细胞 |
| 种属来源： | 人 |
| 组织来源： | 肺 |
| 细胞形态： | 上皮样 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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文献和实验方法1、培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。2、无菌操作采血，并以肝素抗凝，同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血，加入到含1ml培养液的培养瓶中，每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血，加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h，在培养结束前16h
官方解读：我们如何感知温度和疼痛？这篇文章帮你看懂今年诺奖成果
部位与大脑连接起来的线。这样的话，当脚碰到明火时就会向大脑发送一个机械信号。后来的发现揭示了特殊感觉神经元的存在，它们记录了我们环境的变化。约瑟夫·厄兰格 (Joseph Erlanger) 和赫伯特·加瑟 (Herbert Gasser) 在 1944 年获得了诺贝尔生理学或医学奖，因为他们发现了不同类型的感觉神经纤维可以对不同的刺激做出反应。例如，对疼痛和非疼痛触摸的反应。从那时起，已经证明神经细胞是高度特化的，用于检测和转导不同类型的刺激，并允许对我们周围的环境有细微的感知。例如，我们通过指尖
纤毛虫类起源学说 theory of Ciliate ori－gin
纤毛虫类起源学说 theory of Ciliate ori－ gin 这是指后生动物起源于原生动物纤毛虫类的一种学说。后生动物起源于多核纤毛虫类的学说自 1877年耶林（ Jhering）以来，前世纪相继被肯特（ W． S． Kent），塞奇威克（ W． T． Sedgwick）等提出，后来哈德齐（ J． Hadzi， 1944－）更进一步有所提倡。哈德齐认为多核纤毛虫类经过细胞分化（ cellulariza－ tion）进化至涡虫类的无肠类；有刺胞动物
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