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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Trifluorothymidine
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
产品名称:胸苷磷酸化酶抑制剂(TFT)
英文名称:Trifluorothymidine
产品规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
发货周期:1~3天
Trifluorothymidine是胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase)抑制剂,还能抑制胸苷酸合成酶(thymidylate synthase)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:70-00-8
别名:Trifluridine;FTD;5-Trifluorothymidine;NSC 529182;NSC 75520
纯度:99.69%
分子量:296.2
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点:
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
胸苷磷酸化酶抑制剂(TFT)操作步骤:
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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小鼠1,4,5-三0酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Azilsartan 中文名:阿齐沙坦 分子式:C25H20N4O5 度:98.0%
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胸苷磷酸化酶抑制剂(TFT)3,6-Bis(hydroxymethyl)durene 中文名:3,6-双(羟甲基)杜烯 分子式:C12H18O2 度:98.0% 小鼠白介素-12 英文名称: ierleukin-12 规格: 48T/96T 英文缩写: IL-12
1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene 中文名:1,8-双二甲氨基萘 分子式:C14H18N2 度:98.0% 小鼠白介素-13 英文名称: ierleukin-13 规格: 48T/96T 英文缩写: IL-13
Bis(4-bromophenyl)amine 中文名:双(4-溴苯基)胺 分子式:C12H9Br2N 度:98.0% 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit ELISA. 96T/48T
CTU Guanamine 中文名: 分子式:C17H26N10O4 度:98.0% 小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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文献和实验最近很多人问毛老师关于磷酸化的问题。比如:要检测的蛋白有磷酸化的,要加磷酸酶抑制剂吗?在做 erk1/2 磷酸化表达实验,提取总蛋白的时候需要加入磷酸酶抑制剂,什么抑制剂比较好?答案是:当然必须一定要加啊!毛老师来给大家简单解释一下。许多生物学过程和通路的调节都伴随着磷酸酯的形成和去除。而蛋白的磷酸化状态的平衡是由蛋白激酶和磷酸酶相互影响达到的。其中一个重要的步骤就是准确的观察一般和特异的磷酸化状态。在细胞裂解的过程中溶酶体释放大量蛋白酶对磷酸化蛋白会产生极大影响,所以需要磷酸酶抑制剂对磷酸化
性突变,故细胞不能存活。若 TK 基因发生突变,导致胸苷激酶缺陷,则 TFT 不能磷酸化,亦不能掺 DNA,故突变细胞在含有 TFT 的培养基中能够生长,即表现出对 TFT 的抗性。根据突变集落形成数可计算突变频率,从而推断受试物的致突变性。在 TK 基因突变试验结果观察中可发现两类明显不同集落,即大/小集落(L5178Y 细胞)或正常生长/缓慢生长集落(TK6 细胞),有研究表明,大集落/正常生长集落主要由点突变或较小范围的缺失等引起,而小集落/缓慢生长集落主要由较大范围的染色体畸变,或由涉及调控
signaling公司的Phospho-PI3K p85 (Tyr458)/p55(Tyr199) 我自己分析没有条带无非是细胞状态不好,或者抗体不好,不知道还有没有可能是没有加磷酸化酶抑制剂,以至于磷酸化的蛋白被去磷酸化了? 谢谢啦~ yhwangcams 检测内参蛋白如GAPDH,ACTIN,TUBULIN是否成功? 用PLB裂解细胞得到的蛋白适合做REPORTER,做WESTERN不太合适。建议可以用其他BUFFER裂解蛋白。
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