- ￥8800
- 西格
- XG-X6820
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
人
- 库存：
55
- 英文名：
LC-1F；LC1F
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1×106
细胞培养操作
1) LC-1F细胞复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。使用者在发表研究论文或结果时，应注明细胞系(株)的来源。
公司正在出售的产品：
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| 羟甲基戊二酰辅酶A合成酶（HMGCS）微量法检测试剂盒 | 小鼠淋巴结上皮细胞 |
| CNP C型钠尿肽ELISA检测试剂盒 | 人脐静脉内皮细胞，EA,hy926细胞 |
| 血管紧张素1-9(Ang1-9)ELISA试剂盒 | BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL1MEA.7R.1 |
| 人β羟丁(β-OHB)ELISA检测试剂盒 | 小鼠杂交瘤细胞；ZMB5 |
| Alcaligenes faecalis Castellani et Chalmers | 人胰腺导管腺癌细胞；CFPAC-1 |
| 抗利尿激素V2受体/精氨加压素受体2检测试剂盒 AVPR2 ELISA Kit | 杂交瘤细胞株；2D5 |
| G蛋白结合蛋白2封闭多肽 | 兔肾小管上皮细胞 |
| 透明质合成酶1抗体 | 人子宫内膜腺癌细胞 |
| 血小板源性生长因子受体B/PDGFRβ抗体 | 小鼠杂交瘤细胞株；C1/307 |
| DKK2抗体 | Cas9稳定表达的人胰腺癌细胞；PANC-1-Cas9-559 |
| 表皮葡萄球菌 | LC-1F细胞 人间变性大细胞淋巴瘤细胞 |
| 人肝癌细胞系；HCCIH01 | 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞；Reh |
| 兔肺动脉平滑肌细胞 | 人肺腺癌未经放化疗细胞 |
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macrophage activation and inflammation。 样本信息 除WT（untreated）外，其它组小鼠（雄性）均出生后两周开始注射DEN，后期每周注射CCl4以诱导肝癌的发生。 分选平台：10X Genomics 单细胞实验分组：Miz1∆hep:Miz1F/F=2:2 捕获细胞数: 总细胞数24802个(Miz1∆hep:13753个，Miz1F/F:11049个)， 其中,肝细胞2365个(9.5% total cell，Miz1∆hep:1343个，Miz1F/F
《Science》中科大团队重磅发现：肿瘤免疫检查点疗法潜在新靶点 肿瘤诱导的免疫抑制是癌症逃避免疫监视和免疫攻击的主要原因。目前，免疫检查点疗法（ICT）在一些癌症的临床治疗中有很好的效果，其通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA-4)和程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)来逆转 T 细胞的免疫抑制。但是仍有大约 70% 的癌症患者对 ICT 不敏感，因此，寻找有效的 ICT 靶点是非常必要的。最新的研究表明，中枢神经系统可以调节癌症的发展和免疫系统的活动，其中主要途径是通过神经
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