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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
33
- 英文名:
LC-1F
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| LC-1F细胞 | T25瓶 | LZ-X8860 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| PrimaCell™人表皮角质形成细胞试剂盒 | GBC-SD细胞,人胆囊癌细胞 人APP基因转染CHO细胞株,7WD10细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1AldehydeDexy7nogenase,potewwium-activated乙醛脱氢酶25克BR,5′d(NNN NNN NNN)3′ |
| PrimaCell™人直肠成纤维细胞试剂盒 | TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白物质P(1-7)Substance P (1-7)质量规格:>95%,BR |
| tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1F3 弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL5-嶙酸吡哆醛,英文名或英文缩写:PLP,级别:IND,规格:5克 | IFNG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白钙盐,英文名或英文缩写:Calcium propionate,级别:3.5N,250-300目,规格:1克 |
| 小鼠膀胱成纤维细胞【Mouse Bladder:Normal Bladder Fibroblasts】 | ESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 小檗红碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Berberrubine |
| PNLIPRP2 Others Human 人 Galactolipase / PNLIPRP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 颜料蓝15,酞菁蓝B质量规格:Pigment Blue 15 | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 细胞,C127细胞 J774A.1细胞,鼠腹水单核细胞瘤多潘立酮Domperidone质量规格:>99%,EP5.0 |
| 小鼠视网膜组织提取物【Eye: Normal Mouse Retinal Pigment Derivatives】 | SK-BR-3细胞,人癌细胞 草鱼肾细胞系,GIK细胞 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)氯己定(标准品)质量规格:分析标准品,99.5%Chlorhexidine |
| KLK7 Others Mouse 小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 人细胞裂解液 (阳性对照) 金丝shēng huà shì jì容量:100克 | 大鼠肾系膜细胞;RMC塞来昔布羧酸Celecoxib Carboxylic Acid |
| 人肾足突细胞提取物【Human Kidney : Normal Renal Podocyte Derivatives】 | 转化生长因子beta超家族妥布硫酸盐Tobramycin sulphate |
| T-47D细胞,管癌细胞 人食管癌细胞,EC871214细胞 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分离试剂 | 小鼠神经干细胞(EGFP标记)扎西他滨,2',3'-二脱氧胞苷Zalcitabine,DDC质量规格:>98%,BR |
| PrimaCell™人脐静脉平滑肌细胞试剂盒 | 二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-甲状旁腺激素(13-34),人质量规格:>95%,BRpTH (13-34) (human) |
| 人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株,DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))质量规格:>90.0%(GC)1-Bromo-4-n-octylbenzene | 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]甲磺酸达氟沙星Danofloxacin mesylate质量规格:>98%,BR |
| MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 人胚肾T细胞,293T细胞 P19(畸胎癌细胞)1酸三甲酯(标准品)Trimethyl phosphate质量规格:分析标准品 | 人早期前列腺癌抗原2酶联免疫试剂盒 |
| LC-1F细胞肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)4-(N,N-二苯氨基)苯(>98.0%(GC)(N))4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde质量规格:>98.0%(GC)(N) | 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 大鼠肝细胞;IAR20 肾透明细胞腺癌细胞,786-O[786-0]细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞,小鼠骨髓瘤细胞阿西美辛质量规格:>98%,BRAcemetacin | 人抗E3泛素蛋白连接酶TRIM21酶联免疫试剂盒 |
| 小鼠骨髓间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)甘氨酸(Sigma)Glycine质量规格:>98%,sigma分装 | 人白三烯E4酶联免疫试剂盒 |
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macrophage activation and inflammation。 样本信息 除WT(untreated)外,其它组小鼠(雄性)均出生后两周开始注射DEN,后期每周注射CCl4以诱导肝癌的发生。 分选平台:10X Genomics 单细胞实验分组:Miz1∆hep:Miz1F/F=2:2 捕获细胞数: 总细胞数24802个(Miz1∆hep:13753个,Miz1F/F:11049个), 其中,肝细胞2365个(9.5% total cell,Miz1∆hep:1343个,Miz1F/F
《Science》中科大团队重磅发现:肿瘤免疫检查点疗法潜在新靶点 肿瘤诱导的免疫抑制是癌症逃避免疫监视和免疫攻击的主要原因。目前,免疫检查点疗法(ICT)在一些癌症的临床治疗中有很好的效果,其通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA-4)和程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)来逆转 T 细胞的免疫抑制。但是仍有大约 70% 的癌症患者对 ICT 不敏感,因此,寻找有效的 ICT 靶点是非常必要的。最新的研究表明,中枢神经系统可以调节癌症的发展和免疫系统的活动,其中主要途径是通过神经
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