- ￥8800
- 西格
- XG-X6636
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
人
- 库存：
31
- 英文名：
DMS 273；DMS 273
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1×106
细胞培养操作
1) DMS273细胞复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。使用者在发表研究论文或结果时，应注明细胞系(株)的来源。
公司正在出售的产品：
| 弗林蛋白酶(FUR)重组蛋白 | 幼兔肺成纤维样细胞 |
| 20号染色体开放阅读框141抗体 | 小鼠乳腺上皮细胞HC11（种属鉴定） |
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| AT-Ⅲ 抗凝血酶Ⅲ抗体ELISA检测试剂盒 | 大鼠肾细胞，NRK-52E细胞 |
| 乙酰辅酶A(A-CoA)ELISA试剂盒 | 叙利亚仓鼠肾细胞；BHK-21 |
| 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)检测试剂盒elisa | 人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL7D7 |
| Fusarium moniliforme | 人胚肾细胞-F克隆；293F |
| 磷酶PP2A癌性抑制物检测试剂盒 CIP2A ELISA Kit | 杂交瘤细胞株；CarpIgM |
| 三磷腺苷依赖解旋酶DDX3封闭多肽 | 人胰腺癌相关成纤维细胞 |
| 神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体 | 人甲状腺癌细胞KTC-1（干细胞库保藏） |
| 线粒体丝氨蛋白酶抗体 | 杂交瘤细胞；3B1A15 |
| Bax相互作用因子1抗体 | EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1022 |
| 人咽鳞癌细胞 | DMS273细胞 人鼻咽癌细胞 |
| 人肝胆管癌细胞；RBE | SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-7 |
| 小鼠结肠成纤维细胞 | 人源口腔鳞状细胞癌细胞系 |
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文献和实验方法。 应用这种技术可以检测靶 DNA 中 G 残基的优先甲基化，对尔后的蛋白质结合作用究竟会有什么效应，从而更加详细的揭示出 DNA 与蛋白质相互作用的模式。 2. 实验步骤： 用 DMS 处理靶 DNA 使之局部甲基化（平均每条 DNA 只发生一个 G 碱基甲基化作用）同细胞蛋白质提取物一起进行温育，促进使 DNA 与蛋白质的结合 进行凝胶电泳形成两种靶 DNA 条带： （1）其一没有同蛋白质结合的 DNA 正常电泳条带 （2）其二同特异蛋白质结合而呈现滞后的 DNA 电泳条带 将这两种 DNA 电泳
对于养细胞的人来说，“黑胶虫”、小黑点经常出现在我们的耳边或细胞中，每个人对于黑胶虫的认识都观点不一，现在仍存在许多争议。如今见于各大论坛的帖子也久未更新，我就自己养细胞过程中对“黑胶虫”的认识做一个总结，不足之处欢迎拍砖！ 刚开始养细胞的时候，经常碰到有一些小黑点，有人认为是细胞死亡后裂解的碎片，有人认为是支原体污染，有人认为是黑胶虫。首先有没有黑胶虫呢？附件中有黑胶虫视频，大家可以看一下，养的很好！据我观察，的确黑胶虫刚开始会使细胞形成许多空泡和碎片，并形成许多小黑点，主要呈
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
Q, R248W, R249S, R273C, R273H,R273L, R282W 进行了检测和验证。研究人员又对 28 例患者中分离出的 TILs 进行分析发现，有 11 例具有靶向 TP53 常见突变的 T 细胞反应，其中鉴定出的唯一共有的突变的 TP53 新表位是 HLA*02:01 R175H（HMTEVVRHC）。 图片来源：The Journal of clinical investigation 也就是说， HLA*02:01 R175H（HMTEVVRHC）这种新抗原突变并不
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