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- 联迈生物
- LM12856Q
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
ARA；AA；Arachidonic acid；Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
- CAS号：
506-32-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1256Q |
| [CAS号] | 506-32-1 |
| [规格] | BR，99%(GC) |
| [包装] | 500毫克 |
| [到货期] | 2-3天 |
其他名称：5,8,11,14-二十碳四烯酸；5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸；二十碳四烯酸 CAS号：506-32-1
C20H32O2=304.47
级别：BR
含量：≥99.0%(GC)
折光率：1.4870～1.4880
性状(以下信息仅供参考)：无色透明液体。密度: 0.922；熔点: -49 ℃；沸点: 169-171 °C/0.15 mmHg；闪点：113 °C
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)花生四烯酸 (AA)是一种构成细胞膜磷脂的不饱和ω6脂肪酸。发炎时磷脂酶A2从细胞膜磷脂中释放花生四烯酸。AA靠至少两种同型的环加氧酶（cyclooxygenase ，COX) 代谢为前列腺素（prostaglandins）和凝血噁烷（thromboxanes） ，靠脂加氧酶（lipoxygenases）代谢为白三烯（leukotrienes）和脂氧素（lipoxins） ，经细胞色素p450催化的代谢机制代谢为环二十。AA 和它的代谢物在各种生物进程中起主要作用，包括信号传导、平滑肌收缩、化学趋避性、细胞扩增、分化及凋亡。AA 还被证实结合到G蛋白的α 亚单元，抑制小鼠GTPase激活的蛋白质(GAPs)的活性
保存：-20℃
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文献和实验栓作用 体内实验：普鲁卡因胺5 mg/kg给免iv，明显地抑制ADP、花生四烯酸和凝血酶诱导的兔血小板聚集，给药后2、5、30和60 min对ADP的抑制率分别为42%、32%、30%和17%；给药后5、15、30和60 min对花生四烯酸的抑制率分别为70%、74%、50%和44%，对凝血酶的抑制率依次为32%、27%、24%和28%。6 mg/kg给豚鼠iv，给药后5 min明显抑制ADP诱导的豚鼠血小板聚集，抑制率为32%。体外实验：普鲁卡因胺2～2048 μg/ml明显抑制ADP
:3） 0.30 6.31 花生四烯酸（C20:4） 1.73 - 二十二碳四烯酸（C20:6） 0.53 - 二十二碳六烯酸（C22:6） 0.51 - 其他
项目 单位 X±SD 样本数 参考
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
