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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海信帆生物科技有限公司
- 库存：
100
- 保质期：
两年
- 保存条件：
零下20度
- 规格：
1mg
重组链霉亲和素（带His标签）
产品名称:重组链霉亲和素(Recombinant Streptavidin,r-SA)
规格:1mg:10mg:100mg，500mg
产品形式:冷冻干粉(5mM 磷酸钾盐缓冲液、海藻糖，pH8.0)
分子量:四聚体 62.4kDa，单体 15.6kDa(SDS-PAGE 检测单体约为 16.5 kDa)
活性: ≥15U/mg蛋白(Green 改良法测定)
纯度:≥95%(SDS-PAGE 检测)
浓度测定:紫外吸收法，消光系数E(0.1% at 280 nm) =3.22
内毒素:≤5EU/mg
来 源:大肠杆菌发酵工程菌株
保存条件:-20度保存
有效期:1年
相关介绍:
链霉亲和素(Strcptavidin，SA)是阿维丁链舞菌(Streptomyces avidinii)在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于 SA 不含糖基且等电点接近于中性，因此 SA 在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平。
该产品可以用于包被免疫检测用微孔板，制备 SA 偶联酶， SA 偶联荧光素、SA 偶联磁珠等，进而参与酶联免疫吸附和催化放大实验，免疫组化化学、生物分子纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等。(该重组链霉亲和素C含 His-Tag 标签，pH:7.0)
注意事项:
1.链霉亲和素冻干粉易溶于水，溶解性可达 10 mg/ml 或更高；
2.建议使用纯水溶解;
3.如有未溶解物质，建议延长复溶时间。也可以通过离心或其他方式除去不溶物后，再用于后续实验，不会对总蛋白产生很大的影响。
4.考虑到蛋白质特殊性，冻于粉建议现用现配，溶解后应避免反复冻融，如需多次使用，建议按需分装后冻存(-20℃):避免在 4℃下长期存放。
重组链霉亲和素（带His标签）
以下是关于其用途和区别的一些信息：
重组链霉亲和素的用途
生物技术应用：重组链霉亲和素在免疫发光技术、酶联免疫吸附（ELISA）、免疫组化（IHC）、TRFIA、定量PCR等生物技术的应用中非常广泛。它可以用于蛋白质印迹、生物分子的纯化和鉴定等。
固定化捕获剂：链霉亲和素以四聚体形式呈现，每个单体都包括一个生物素结合位点，可用于结合溶液中的生物素化分子，作为生物素化分子固定化的捕获剂（如磁珠、微孔板、膜）。
纳米生物技术：链霉亲和素还被用于纳米生物技术的发展领域，即使用蛋白质或脂质等生物分子来创建纳米级装置/结构。在这种情况下，链霉亲和素可用作连接生物素化DNA分子的构建块，以创建单壁碳纳米管支架。
分子诊断：重组链霉亲和素可用于快速固定生物素化的抗原、抗体、核酸等物质，是固相技术、免疫学和分子诊断的通用检测系统的工具。
重组链霉亲和素的区别
在讨论“区别”时，通常需要有一个比较对象。然而，如果我们将重组链霉亲和素与其他生物素结合蛋白（如亲和素）进行比较，可以注意到以下区别：
等电点：链霉亲和素缺乏亲和素中存在的碳水化合物侧链，具有接近中性的等电点。因此，它所经历的非特异性结合比亲和素少。
分子量：根据搜索结果，重组链霉亲和素的分子量在不同资料中略有差异，但大致在55kDa到64kDa之间。这可能是由于不同来源和制备方法的差异
重组链霉亲和素(r-ScSA)(NC膜专用）
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文献和实验重组链霉亲和素SA（带His标签）
产品名称:重组链霉亲和素(Recombinant Streptavidin,r-SA)
规格:1mg:10mg:100mg，500mg
产品形式:冷冻干粉(5mM 磷酸钾盐缓冲液、海藻糖，pH8.0)
分子量:四聚体 62.4kDa，单体 15.6kDa(SDS-PAGE 检测单体约为 16.5 kDa)
活性: ≥15U/mg蛋白(Green 改良法测定)
纯度:≥95%(SDS-PAGE 检测)
浓度测定:紫外吸收法，消光系数E(0.1% at 280 nm) =3.22
内毒素:≤5EU/mg
来 源:大肠杆菌发酵工程菌株
保存条件:-20度保存
有效期:1年
相关介绍:
链霉亲和素(Strcptavidin，SA)是阿维丁链舞菌(Streptomyces avidinii)在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于 SA 不含糖基且等电点接近于中性，因此 SA 在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平。
该产品可以用于包被免疫检测用微孔板，制备 SA 偶联酶， SA 偶联荧光素、SA 偶联磁珠等，进而参与酶联免疫吸附和催化放大实验，免疫组化化学、生物分子纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等。(该重组链霉亲和素C含 His-Tag 标签，pH:7.0)
注意事项:
1.链霉亲和素冻干粉易溶于水，溶解性可达 10 mg/ml 或更高；
2.建议使用纯水溶解;
3.如有未溶解物质，建议延长复溶时间。也可以通过离心或其他方式除去不溶物后，再用于后续实验，不会对总蛋白产生很大的影响。
4.考虑到蛋白质特殊性，冻于粉建议现用现配，溶解后应避免反复冻融，如需多次使用，建议按需分装后冻存(-20℃):避免在 4℃下长期存放。
重组链霉亲和素SA（带His标签）
以下是关于其用途和区别的一些信息：
重组链霉亲和素的用途
生物技术应用：重组链霉亲和素在免疫发光技术、酶联免疫吸附（ELISA）、免疫组化（IHC）、TRFIA、定量PCR等生物技术的应用中非常广泛。它可以用于蛋白质印迹、生物分子的纯化和鉴定等。
固定化捕获剂：链霉亲和素以四聚体形式呈现，每个单体都包括一个生物素结合位点，可用于结合溶液中的生物素化分子，作为生物素化分子固定化的捕获剂（如磁珠、微孔板、膜）。
纳米生物技术：链霉亲和素还被用于纳米生物技术的发展领域，即使用蛋白质或脂质等生物分子来创建纳米级装置/结构。在这种情况下，链霉亲和素可用作连接生物素化DNA分子的构建块，以创建单壁碳纳米管支架。
分子诊断：重组链霉亲和素可用于快速固定生物素化的抗原、抗体、核酸等物质，是固相技术、免疫学和分子诊断的通用检测系统的工具。
重组链霉亲和素的区别
在讨论“区别”时，通常需要有一个比较对象。然而，如果我们将重组链霉亲和素与其他生物素结合蛋白（如亲和素）进行比较，可以注意到以下区别：
等电点：链霉亲和素缺乏亲和素中存在的碳水化合物侧链，具有接近中性的等电点。因此，它所经历的非特异性结合比亲和素少。
分子量：根据搜索结果，重组链霉亲和素的分子量在不同资料中略有差异，但大致在55kDa到64kDa之间。这可能是由于不同来源和制备方法的差异
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
填料 根据亲和层析的几种应用方向，亲和层析的填料主要分为标签蛋白纯化填料、抗体及抗体片段纯化填料、族特异性亲和填料以及预活化填料四种。 1. 标签蛋白纯化填料 为了简化纯化流程以及方便后期的检测，在进行重组蛋白表达时往往会加入标签。常用的标签包括His标签、GST标签、Strep标签及MBP标签等 （表8)。His标签由于分子量很小，几乎不会影响靶蛋白结构和功能而被广泛使用。GST和MBP标签常用于促进蛋白的可溶表达，尤其对于难表达的真核细胞蛋白和病毒蛋白有很好的促溶表达能力。Strep
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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